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乙腈中苯甲醛-DNPH(以醛酮计)溶液标准物质(HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ 997/HJ 1154)_100-52-7,苯甲醛
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乙腈中苯甲醛-DNPH(以醛酮计)溶液标准物质(HJ 997-2018/HJ 683-2014/HJ 997/HJ 1154)

BWQ8752-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100-52-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 乙醛

    H17368-500mL | ≥99%

  • 乙醛

    H17683-10mL | ≥99.5%

  • 乙醛

    H17683-5mL | ≥99.4%

  • 乙醛

    H17683A-100ml | 99%

  • 乙醛

    H17683b-5ml | GC

  • 乙醛

    A106313-5ml | Standard for GC, ≥99.5%(GC)

研制依据

HJ 997-2018 土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(2019-06-01实施)

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(2014-04-01实施)

HJ 997-2018 土壤和沉积物醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(2019-06-01实施)

HJ 683-2014 空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(2014-04-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 997-2018,HJ 683-2014,HJ 1154。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯甲醛-DNPH(CAS:1157-84-2)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯甲醛 100μg/mL 6% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 997-2018 土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法

适用范围 适用于土壤和沉积物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、苯甲醛等15种醛酮类化合物的测定,涵盖环境监测与污染评估领域[4]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),样品经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化处理后,通过色谱柱分离,紫外检测器定量分析[4]。
检出限与定量限 当取样量10g、定容体积10ml时,15种目标物方法检出限为0.02~0.06 mg/kg,测定下限为0.08~0.24 mg/kg(详见附录A)[4]。
质控样品要求 每批次样品需包含实验室空白、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在70%~130%,相对偏差≤25%[4]。
关键实验步骤 1. 样品提取:采用超声萃取法,使用乙腈作为提取剂;
2. 衍生化:加入DNPH酸性溶液,60℃水浴反应1小时;
3. 净化:经硅胶柱净化去除干扰物;
4. 色谱分析:C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水梯度洗脱[4]。
特别说明 1. 实验需在通风橱操作,佩戴防护装备;
2. DNPH试剂需纯化处理(附录D);
3. 样品保存时间不超过7天;
4. 色谱柱需定期用高纯乙腈冲洗维护[4]。

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