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甲醇中磺胺吡唑溶液标准物质/GB 29694-2013_852-19-7
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甲醇中磺胺吡唑溶液标准物质/GB 29694-2013

BWN5722-2016 Sulfamethylphenazole in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 852-19-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中磺胺吡唑溶液标准物质/GB 29694-2013介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-15
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名对胺-N-2-吡啶苯磺酰胺;2-(4-氨基苯磺酰胺基)吡啶;4-氨基-N-(2-吡啶基)苯磺酰胺;對胺-N-2-吡啶苯磺醯胺
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺吡唑（CAS：852-19-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺吡唑100μg/mL4％甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法GB 29694-20132014-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
127-71-9
2026-05-08
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
73068-02-7
2026-12-16
≥10
276
100μg/mL
1mL
2027-04-01
≥10
680
见证书
10g
0
2800
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
180
100μg/mL
1.2mL
852-19-7
0
240
1000μg/mL
1.2mL
73068-02-7
0
570
1000μg/mL
1.2mL
0
1080
10μg/mL
1.2mL
0
312
100μg/mL
1mL
0
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见详情
0
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见详情
0
5471.72
3组分
10g
0
700
3组分
10g
0
700
1. -A组 标准解读
适用范围适用于食品、环境等领域的磺胺类药物（包括磺胺吡唑）混合溶液检测，覆盖24种磺胺类药物的定值与质量控制[1]。
核心检测方法采用高效液相色谱法（HPLC）进行量值核验，结合重量-容量法配制标准溶液[1]。
检出限与定量限标准值为100μg/mL，扩展不确定度为4%（k=2），适用于痕量级检测[1]。
质控样品要求基质为甲醇，存储条件为-18℃避光保存，有效期12个月，使用前需室温平衡并充分摇匀[1]。
关键实验步骤采用纯度标准物质直接配制，通过HPLC验证均匀性与稳定性，确保量值溯源至国家计量基准[1]。
特别说明安瓿瓶开封后需一次性使用，避免污染；适用于兽药残留、环境监测等场景的仪器校准与方法验证[1]。
2. 标准解读
适用范围针对畜、禽肉中16种磺胺类药物残留检测，包括磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶等，涵盖食品安全监管需求[3]。
核心检测方法基于液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术，结合固相萃取（SPE）前处理方法[3]。
检出限与定量限检出限为0.5μg/kg，定量限为2.0μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）要求[3]。
质控样品要求需使用空白基质加标样品进行回收率验证，平行样品偏差应≤15%[3]。
关键实验步骤样品经乙腈提取、正己烷脱脂后，用C18柱净化，LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）定量[3]。
特别说明需严格控制样品前处理过程中的pH值和温度，避免目标物分解；适用于进出口肉类产品的合规性检验[3]。

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