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甲醇中磺胺苯酰(苯甲酰磺胺)溶液标准物质(GB 29694-2013)_
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甲醇中磺胺苯酰(苯甲酰磺胺)溶液标准物质(GB 29694-2013)

BWN5746-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • BW901103 | 99.9%

  • H17542A-10mL | GCS

  • 甲醇中苯胺

    BW02154 | 1000μg/mL

  • H17542-500ml | HPLC

  • 1ST001098-1ml | 见证书

  • 苯胺

    1ST1225-1ml | 见证书

  • 1ST001098-1ml | 见证书

研制依据

GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法(2014-01-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期 2022-12-20
存储条件 2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3℃)平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺苯酰(苯甲酰磺胺)(Cas:127-71-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯甲酰磺胺 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
852-19-7
2026-05-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
127-71-9
2026-05-08
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
73068-02-7
2026-12-16
≥10
276
100μg/mL
1mL
2027-04-01
≥10
680
见证书
10g
0
2800
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
1.2mL
852-19-7
0
240
1000μg/mL
1.2mL
73068-02-7
0
570
1000μg/mL
1.2mL
0
1080
10μg/mL
1.2mL
0
312
100μg/mL
1mL
0
1500
/
见详情
0
1835.92
/
见详情
0
5471.72
3组分
10g
0
700
3组分
10g
0
700
一、BJS 202310 磺胺类药物残留检测方法
适用范围适用于芽苗类食品、豆制品、火锅及麻辣烫底料中磺胺苯酰等18种磺胺类药物的残留量测定[1]。
核心检测方法采用高效液相色谱法(HPLC),通过色谱分离与紫外检测器联用,实现目标物的定性与定量分析[1]。
检出限与定量限检出限(LOD)为5 μg/kg,定量限(LOQ)为15 μg/kg[1]。
质控样品要求需使用与样品基质一致的空白基质加标样品,加标回收率应控制在80%-120%[1]。
关键实验步骤包括样品前处理(提取、净化)、色谱条件优化(流动相梯度、柱温控制)、标准曲线绘制及结果计算[1]。
特别说明需注意样品基质干扰,建议采用同位素内标法校正定量结果;实验过程需符合JJF1343技术规范[1]。
二、 动物源性食品中磺胺类药物残留测定
适用范围适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及乳制品中23种磺胺类药物残留检测[2]。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式提高选择性[2]。
检出限与定量限LOD为2 μg/kg,LOQ为5 μg/kg(以磺胺苯酰为例)[2]。
质控样品要求需包含至少5%的平行样品及空白加标对照,相对标准偏差(RSD)应≤15%[2]。
关键实验步骤涵盖样品均质化、固相萃取净化、质谱参数优化及基质效应评估[2]。
特别说明需验证方法特异性,避免代谢物交叉干扰;标准溶液需避光保存于-20℃[2]。

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