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乙腈中磺胺吡唑溶液标准物质(GB 29694-2013)_852-19-7
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乙腈中磺胺吡唑溶液标准物质(GB 29694-2013)

SHAM_71242 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 852-19-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法(2014-01-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期 2022-12-14
存储条件 2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3℃)平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺吡唑(CAS:852-19-7)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 磺胺吡唑 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
852-19-7
2026-05-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
127-71-9
2026-05-08
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
73068-02-7
2026-12-16
≥10
276
100μg/mL
1mL
2027-04-01
≥10
680
见证书
10g
0
2800
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
180
1000μg/mL
1.2mL
73068-02-7
0
570
1000μg/mL
1.2mL
0
1080
10μg/mL
1.2mL
0
312
100μg/mL
1mL
0
1500
/
见详情
0
1835.92
/
见详情
0
5471.72
3组分
10g
0
700
3组分
10g
0
700
一、磺胺类药物检测相关标准解读
适用范围 适用于食品、环境及生物样品中磺胺类药物(包括磺胺吡唑)的残留检测,涵盖液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)的应用场景[3]。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)或液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),乙腈作为主要提取溶剂,确保目标物高效分离与定量分析[3]。
检出限与定量限 磺胺吡唑的仪器检出限(LOD)通常≤0.01 mg/kg,定量限(LOQ)≤0.05 mg/kg,具体数值需根据仪器灵敏度及前处理方法优化确定。
质控样品要求 需使用空白基质加标样品进行回收率验证,加标浓度覆盖LOQ至法规限量水平;每批次检测需包含至少10%的平行样和阴性对照[3]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取后经盐析分层净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-水梯度洗脱;
3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式优化离子对。
特别说明 1. 乙腈具有毒性,实验需在通风橱内操作;
2. 标准溶液需避光保存于-20℃,避免反复冻融;
3. 不同基质需验证方法适用性[3]。

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