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甲醇中氯噻嗪溶液标准物质

SHAM_116414

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58-94-6

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氯噻嗪（CAS:58-94-6）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯噻嗪	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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甲醇中氯噻嗪溶液标准物质相关标准解读

《水质磺胺类药物的测定高效液相色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等磺胺类药物的测定。氯噻嗪属于磺胺类利尿剂，可参照该方法进行检测。

关联内容

标准溶液配制	明确要求使用甲醇作为溶剂配制磺胺类药物标准储备液（如1000 mg/L），工作溶液需用甲醇-水混合溶剂稀释。
前处理要求	水样需经0.45 μm滤膜过滤，并用固相萃取柱富集后以甲醇洗脱，与标准物质基质一致。
色谱条件	规定C18色谱柱、乙腈-磷酸盐缓冲液流动相体系，氯噻嗪在该条件下可实现有效分离。

检出限与定量范围

方法检出限	0.3 μg/L（以取样体积100 mL计）
定量测定范围	1.0~100 μg/L（可通过稀释甲醇标准溶液覆盖更宽浓度）

《水质磺胺类、喹诺酮类和大环内酯类药物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》

适用范围

针对水体中28种药物（含磺胺类）的超痕量检测，适用于环境监管、突发污染事件等场景，对甲醇中氯噻嗪标准物质的纯度与稳定性要求更高。

关键指标

同位素内标法	要求标准物质中不得含有同位素标记干扰物
基质效应控制	甲醇标准溶液需与样品提取液基质匹配（如添加甲酸调节pH）
灵敏度要求	方法检出限低至0.002~0.05 μg/L，标准物质需保证低浓度下的均匀性

《水处理剂中磺胺类药物的测定》

特殊要求

溶剂兼容性	标准物质需与水处理剂中常见成分（如聚丙烯酰胺）的甲醇提取液兼容
浓度梯度	规定标准系列应包含0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 mg/L五个梯度
储存条件	明确甲醇中标准物质应避光保存于-18℃以下，有效期6个月

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