绿草定标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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绿草定标准品

SHAM_121250

Nitrapyrin

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55335-06-3

10mg

伟业计量

≥99%（以证书为准）

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	绿草定	≥99%（以证书为准）	0.8%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

您正在浏览的产品：绿草定标准品

手机版：绿草定标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中绿草定残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中绿草定残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中绿草定残留量的定量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取净化后上机分析。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）水平，回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈振荡提取； 2. 加入氯化钠离心分层； 3. 取上清液经PSA填料净化； 4. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正；实验过程需避免使用含磷缓冲液以防离子抑制。

行业标准出口食品中绿草定残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 5515-2023《出口食品中绿草定残留量的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于肉类、水产品等动物源性食品及加工食品中绿草定的残留检测。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱（GC-MS）法，样品经酸化乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，经衍生化处理后进行检测。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少设置1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经硫酸钠脱水后超声提取； 2. 采用C18固相萃取柱净化； 3. 使用N-甲基双（三氟乙酰胺）进行衍生化。
特别说明	衍生化反应需严格控制温度（70±2℃）和时间（30分钟）；需定期更换气相色谱进样口衬管以避免残留干扰。

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