醋酸氯地孕酮标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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醋酸氯地孕酮标准品

SHAM_121979

Chlormadinone acetate

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302-22-7

10mg

伟业计量

以证书为准

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	醋酸氯地孕酮	以证书为准	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中醋酸氯地孕酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪肉、牛肉、禽肉、水产品等动物源性食品中醋酸氯地孕酮残留量的检测，定量限为0.5 μg/kg。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），以同位素内标法进行定量分析。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，质谱采用多反应监测模式（MRM）。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。需根据基质类型通过加标回收实验验证实际定量能力。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（LOQ水平）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入同位素内标；
2. 乙腈提取两次，合并提取液；
3. 通过C18固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
5. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。

特别说明

检测过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正。实验废液含有机溶剂和化学物质，需按危险废物处置规范处理。

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