倍他洛尔标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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倍他洛尔标准品

SHAM_122582

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63659-18-7

50mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	倍他洛尔	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物源性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏等动物源性食品中倍他洛尔等12种β-受体阻滞剂类药物残留的定性及定量分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后上机检测。

检出限与定量限

倍他洛尔检出限(LOD)为0.3 μg/kg，定量限(LOQ)为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会(CAC)对兽药残留的限量要求。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标回收样品（添加LOQ、1×MRL、2×MRL浓度）和质控样品，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取5.0g±0.05g；
2. 加入同位素内标后用乙腈振荡提取；
3. 经Oasis MCX固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过0.22μm滤膜；
5. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。

特别说明	需注意β-受体阻滞剂易与生物样本中的蛋白质结合，提取时需保证振荡时间和温度（40℃水浴），方法验证需包含基质效应评价（基质因子MF应在0.8-1.2之间）。

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