奥美普林标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

奥美普林标准品

SHAM_122645

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

6981-18-6

10mg

伟业计量

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	奥美普林	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

您正在浏览的产品：奥美普林标准品

手机版：奥美普林标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

```

国家标准解读：动物性食品中奥美普林残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 动物性食品中奥美普林残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中奥美普林残留量的检测。

核心检测方法

样品经乙腈提取，通过固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）进行测定，外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。

质控样品要求

需使用空白样品添加标准品进行回收率验证，添加浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL）范围，回收率需满足70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈震荡提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化；
3. 流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱；
4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式定量分析。

特别说明	1. 实验需使用奥美普林标准品（CAS:6981-18-6）且纯度≥98%； 2. 若样品基质复杂，需通过基质匹配标准曲线消除干扰； 3. 质谱参数需定期校准以保证灵敏度。

```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！