奥美普林标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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奥美普林标准品

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6981-18-6

100mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	奥美普林	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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食品安全国家标准动物性食品中磺胺类药物和奥美普林残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中磺胺类药物及奥美普林残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
检出限与定量限	奥美普林检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及质控样品，加标回收率应满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取；2. 冷冻离心去脂；3. 固相萃取柱净化；4. 氮吹浓缩复溶；5. LC-MS/MS分析，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）。
特别说明	实验需严格控制pH值（提取时需调节至5.0-5.5），且奥美普林与磺胺类药物需同步检测时应注意色谱分离条件优化。

食品安全国家标准动物性食品中14种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 29694-2013
适用范围	适用于猪肉、猪肝、鸡肉、鸡蛋等基质中磺胺类药物及其增效剂（如奥美普林）的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法，采用基质匹配标准曲线定量。
检出限与定量限	奥美普林定量限为10 μg/kg，检出限为3 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，质控样浓度应接近定量限，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取；2. 凝胶渗透色谱（GPC）净化；3. 质谱采集参数需优化碰撞能量。
特别说明	奥美普林与磺胺嘧啶的保留时间接近，需通过质谱特征离子比例进行确证。

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