纳多洛尔标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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纳多洛尔标准品

SHAM_129445

Nadolol

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42200-33-9

10mg

伟业计量

94.5%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	纳多洛尔	94.5%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：纳多洛尔标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》

适用范围

适用于化学药品中纳多洛尔等β-受体阻滞剂类化合物的定性定量分析，涵盖原料药、制剂及生物样本中的检测。

核心检测方法

反相高效液相色谱法（RP-HPLC），C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（65:35），流速1.0 mL/min，检测波长274 nm。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL（需通过标准品实际验证并符合实验室数据要求）。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、标准曲线样品（至少5个浓度点）及加标回收样品（平行3份），回收率应控制在95%-105%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声提取后过0.22 μm滤膜；
2. 色谱条件平衡：基线稳定后进样；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.5。

特别说明

纳多洛尔标准品需避光保存于2-8℃，使用前需平衡至室温并验证纯度（≥98%）；若检测生物样本，需增加固相萃取步骤。

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