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纳多洛尔

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Nadolol

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纳多洛尔介绍：

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结构式：
纳多洛尔

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国家标准解读：纳多洛尔相关检测标准

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中纳多洛尔等β-受体阻滞剂类药物残留的定量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg，符合欧盟指令2002/657/EC对兽药残留检测的技术要求。

质控样品要求

需同步进行空白样品、加标回收实验（添加浓度建议为LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后精密称取5.0 g
2. 加入同位素内标溶液后用乙腈超声提取
3. 提取液经HLB固相萃取柱净化
4. 氮吹复溶后进样分析

特别说明	需注意样品基质效应对检测结果的影响，建议采用同位素内标法进行校正。当检测结果接近定量限时，需使用高分辨质谱法（如Q-TOF）进行确证。

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