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纳多洛尔

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Nadolol

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纳多洛尔介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
纳多洛尔

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国家标准：食品安全国家标准动物性食品中纳多洛尔残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中纳多洛尔残留量的检测，定量限为0.5 μg/kg。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.2 μg/kg，定量限（LOQ）为0.5 μg/kg。

质控样品要求

需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取，分散固相萃取净化；
2. 质谱参数：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）；
3. 内标物为氘代纳多洛尔。

特别说明

实验需在避光条件下进行；基质效应需通过内标校正；方法适用于批量样品筛查。

行业标准：YY/T 1872-2023 医用β受体阻滞剂类药品中纳多洛尔的测定

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023
适用范围	适用于药品制剂中纳多洛尔含量的测定，定量范围为标示量的98.0%-102.0%。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长为274 nm，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（70:30）。

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