• 欢迎来到萘析商城
纳多洛尔_42200-33-9
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

纳多洛尔

CCAD300316 Nadolol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 42200-33-9 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.8% {{inventory}}
纳多洛尔介绍:


交货时间:现货
有效期:2026-12-04 00:00:00
结构式:
纳多洛尔

您正在浏览的产品:纳多洛尔

手机版:纳多洛尔

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中纳多洛尔残留量的测定 液相色谱-质谱联用法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中纳多洛尔残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):通过乙腈提取目标物,经固相萃取柱净化后,以C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,线性范围0.01~0.5 mg/kg(R²≥0.995)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控标准品,加标回收率需在70%~120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA/C18复合吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩复溶后进样;
4. LC-MS/MS分析,基质匹配外标法定量。
特别说明 实验过程中需注意避免基质效应干扰,建议采用同位素内标法校正;若样品中脂肪含量>5%,需增加正己烷脱脂步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!