利福霉素S标准品/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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利福霉素S标准品/WYJLBZ-0012

BWJ6095-2016

Rifamycin S

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13553-79-2

10mg

伟业计量

98.1%

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利福霉素S标准品/WYJLBZ-0012介绍：

一、基本信息：

基质
形态	固态
有效期	2027-07-15
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的利福霉素S（CAS:13553-79-2）为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本产品采用高效液相色谱法定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	利福霉素S	98.1%	2.0%	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：液相色谱-质谱联用方法通则

适用范围	适用于化学合成药物及抗生素类物质（包括利福霉素S）的定性定量分析。
核心检测方法	采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），以离子对模式进行分离检测。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.5 μg/mL（基于信噪比S/N≥3和10）。
质控样品要求	需包含空白样品、低浓度加标样品（0.5 μg/mL）和高浓度加标样品（10 μg/mL）。
关键实验步骤	样品前处理需经0.22 μm滤膜过滤；色谱柱选用C18柱（粒径5 μm）；流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	质谱参数需根据目标物分子量优化，利福霉素S的母离子为m/z 697.8，子离子为m/z 153.1。

行业标准：YBB 0023-2005 抗生素类药物残留检测指南

适用范围	针对生物制品及原料药中利福霉素类抗生素的残留量检测。
核心检测方法	紫外分光光度法（UV-Vis），检测波长为336 nm±2 nm。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/mL，定量限为2.0 μg/mL（基于基线噪声法）。
质控样品要求	每批次检测需包含平行样3组，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	样品需溶解于pH 7.4磷酸盐缓冲液；比色皿光程为1 cm；仪器预热时间≥30分钟。
特别说明	需扣除溶剂空白吸收值，标准曲线线性范围应覆盖0.5-50 μg/mL。

国家标准：食品安全国家标准兽药残留检测

适用范围	适用于动物源性食品中利福霉素S的残留筛查。
核心检测方法	酶联免疫吸附法（ELISA），采用竞争抑制法原理。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/kg，定量限为0.2 μg/kg（基于加标回收率验证）。
质控样品要求	阴性样品添加浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL）的1.5倍。
关键实验步骤	样品需经乙腈提取、正己烷脱脂；酶标板孵育条件为37℃±1℃避光反应30分钟。
特别说明	交叉反应率需≤15%（与利福霉素SV等类似物对比）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！