甲基对硫磷标准品/DZ/T 0064.72-2021_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲基对硫磷标准品/DZ/T 0064.72-2021

BWN0121-2016

Methyl parathion

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298-00-0

100mg

伟业计量

98.90%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2027-01-09
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质由甲基对硫磷（CAS：298-00-0）原料经理化特性测试与纯度测定，符合要求后，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用减重法进行分装而成。

三、溯源性及定值方法：

通过质量平衡法对有效成分含量进行确定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲基对硫磷	98.90%	0.80%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
DZ/T 0064.72-2021 地下水质分析方法第72部分：敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法	DZ/T 0064.72-2021	2021-07-01 00:00:00

八、参考资料：

中国药典

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN5512-2016	丙酮中乐果（标样）/DZ/T 0064.72-2021/WYJLBZ-0012	36.51μg/mL	1.2mL	60-51-5	2026-11-12	≥10	48
伟业计量 BWN5841-2016	丙酮中7种有机磷溶液标准物质/DZ/T 0064.72-2021	100μg/mL	1.2mL		2026-12-11	≥10	264
秦境 BW06274	丙酮中7种有机磷混标(DZ/T 0064.72-2021)	100μg/mL	1.2mL			0	525
ARRAEN DND027780	丙酮中6种有机磷农药混标DZ/T 0064.72-2021	100μg/mL	1ml			0	450
伟业计量 SHAM_158609	甲苯中马拉硫磷溶液标准物质（DZ/T 0064.72-2021）	100μg/mL	1.2mL	121-75-5		0	96
伟业计量 SHAM_167429	乙基对硫磷-D10同位素标准品/DZ/T 0064.72-2021	见证书	10mg	350820-04-1		0	4560
伟业计量 SHAM_167430	甲基对硫磷-D6同位素标准品/DZ/T 0064.72-2021	见证书	10mg	96740-32-8		0	5760
伟业计量 SHAM_167427	2,4'-滴滴涕-D8同位素标准品（DZ/T 0064.72-2021）	见证书	10mg	221899-88-3		0	6600
曼哈格 Bepure-30329XB	标准物质/丙酮中7种有机磷农药混标/DZ/T 0064.72-2021	100μg/mL	1mL			0	515
Dr.E DRE-A50000696AC	7种有机磷农药混标/DZ/T 0064.72-2021\|DZ/T 0064.72-2021 Organophosphorus Pesticide Mixture 696	1000 μg/mL in Ac	1ml	多组分		0

标准名称及标准号

DZ/T 0064.72-2021 地下水质分析方法第72部分：有机磷农药的测定气相色谱法

适用范围

本标准适用于地下水中甲基对硫磷等有机磷农药的定性及定量检测，适用于环境监测、地质调查等领域中痕量有机磷污染物的分析。

核心检测方法

采用气相色谱法（GC）结合氮磷检测器（NPD）或质谱检测器（MS）进行分离与定量。样品需经液液萃取或固相萃取富集后进样分析。

检出限与定量限

甲基对硫磷的检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L（以气相色谱-质谱法为例）。具体数值需根据仪器灵敏度及前处理效率确认。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标浓度需覆盖目标物浓度范围，平行样相对偏差应≤20%，加标回收率控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经调节pH后，使用二氯甲烷或C18固相萃取柱富集目标物；
2. 仪器分析：色谱柱选择非极性或弱极性毛细管柱（如DB-5），程序升温分离；
3. 定量计算：采用外标法或内标法绘制标准曲线。

特别说明

1. 实验人员需佩戴防护装备，避免接触标准品及有机试剂；
2. 标准品溶液需避光冷藏保存，使用前需恢复至室温并混匀；
3. 若样品中存在基质干扰，需优化前处理条件或采用标准加入法验证。

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