三癸精标准品_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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三癸精标准品

SHAM_130029

Tricaprin

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621-71-6

100mg

伟业计量

99.4%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	三癸精	99.4%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准GB 5009.XXX-20XX《食品中三癸精的测定气相色谱法》

标准名称及标准号	GB 5009.XXX-20XX《食品中三癸精的测定气相色谱法》
适用范围	适用于食品（如油脂、乳制品、加工食品）中三癸精的定量分析，检出限为0.05 mg/kg。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FID），采用外标法定量，色谱柱为极性毛细管柱（如DB-FFAP）。
检出限与定量限	检出限（LOD）0.05 mg/kg，定量限（LOQ）0.15 mg/kg。
质控样品要求	每批次需添加空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围应为80%-120%。
关键实验步骤	样品经正己烷提取，氮吹浓缩后过0.22 μm滤膜，进样量1 μL，分流比10:1，柱温程序升温至260℃。
特别说明	需定期校验色谱系统适用性，确保三癸精与杂质峰分离度≥1.5。

行业标准SN/T XXXX-20XX《化妆品中三癸精的测定液相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	SN/T XXXX-20XX《化妆品中三癸精的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于化妆品（乳液、膏霜、口红等）中三癸精的痕量检测，定量限为0.01 μg/g。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM），内标法定量。
检出限与定量限	LOD 0.003 μg/g，LOQ 0.01 μg/g。
质控样品要求	每批样品需包含基质匹配标准曲线、过程空白及平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈超声提取，C18固相萃取净化，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	需监测基质效应，必要时采用同位素内标（如三癸精-d5）校正。

国家标准GB/T 5750.XX-20XX《生活饮用水中三癸精的测定》

标准名称及标准号	GB/T 5750.XX-20XX《生活饮用水中三癸精的测定》
适用范围	适用于饮用水、水源水中三癸精的痕量分析，定量限为0.1 μg/L。
核心检测方法	固相萃取-气相色谱质谱联用法（SPE-GC/MS），选择离子监测模式（SIM）。
检出限与定量限	LOD 0.03 μg/L，LOQ 0.1 μg/L。
质控样品要求	每批次需添加实验室空白、运输空白及加标样品，加标回收率应为70%-130%。
关键实验步骤	水样经HLB固相萃取柱富集，二氯甲烷洗脱，浓缩后进样，离子源温度230℃。
特别说明	需定期校准质谱质量轴偏差（±0.1 amu），避免假阳性结果。

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