格氏李斯特氏菌 Listeria grayi CICC 21670_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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格氏李斯特氏菌 Listeria grayi CICC 21670

CICC 21670

Listeria grayi

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CICC

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格氏李斯特氏菌 Listeria grayi CICC 21670介绍：

平台资源号：1511C0005000006637
菌株保藏编号：CICC 21670
中文名称：格氏李斯特氏菌
拉丁名称：Listeria grayi
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=ATCC 25401
来源历史：←中国检验检疫科学研究院（22228）←内蒙古出入境检验检疫局
收藏时间：2008-01-05
特征特性：G+短棒状小杆菌，有动力，过氧化氢酶阳性，不溶血；硝酸盐还原实验阴性，尿素酶试验阴性，不发酵鼠李糖、木糖；甲基红反应阳性，伏-普实验阳性，发酵葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、甘露醇；三糖铁试验产酸、不产硫化氢；兼性厌氧，最适pH7.4~7.6。
参考用途：研究、质量控制
生物危害程度：四类
致病对象：无

说明书下载：菌种说明书打管说明书

格氏李斯特氏菌 Listeria grayi CICC 21670培养条件：

格氏李斯特氏菌 Listeria grayi CICC 21670参考文献：

姜侃，张东雷，金燕飞等。四种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立[J]. 卫生研究, 2011, 40(6):761-764.
L. G. Zhai, X. H. Kong, Z. X. Lu, et al. Detection of Salmonella enterica serovar Dublin by polymerase chain reaction in multiplex format [J]. Journal of Microbiological Methods, 2014, 100:52-57.
J. P. Wang, X. F. Xie, J. S. Feng, et al. Rapid detection of Listeria monocytogenesin milk using confocal micro-Raman spectroscopy and chemometric analysis[J]. International Journal of Food Microbiology, 2015, 204:66-74.
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Mining of novel species-specific primers for PCR detection of Listeria monocytogenes based on genomic approach[J]. World J Microbiol Biotechnol, 2015, 09, 09(Published online)
T. T. Tao, Q. M. Chen, X. M. Bie, et al. Investigation on prevalence of Listeriaspp. And Listeria monocytogenes in animal-derived foods by multiplex PCR assay targeting novel genes[J]. Food Control. 2016, Published online
贺生芳, 郭澍强, 谈静惠, 等. 志贺氏菌可视浊度/ 荧光环介导等温扩增方法的建立[J]. 中国动物检疫,2019,36(05):93-98.
何洁，朱超，黄珊珊. 食品中单核细胞增生李斯特菌的重组酶聚合酶扩增检测方法的建立[J]. 中国食品卫生杂志

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标准名称及标准号

GB 4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》

适用范围

本标准适用于食品及环境样本中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检测，包含分离培养、生化鉴定等步骤，适用于李斯特氏菌属相关菌种的初步筛查，包括格氏李斯特氏菌的鉴别。

核心检测方法

1. 前增菌与选择性增菌：使用Fraser肉汤或类似培养基进行增菌培养。
2. 分离培养：接种于PALCAM或显色琼脂培养基，观察典型菌落形态。
3. 生化鉴定：通过溶血试验、糖发酵试验（如七叶苷水解）及CAMP试验等确认菌种。

检出限与定量限

本方法为定性检测，未规定定量限；检出限为25g样品中≥1CFU（需经增菌后检出）。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用标准菌株（如单核细胞增生李斯特氏菌ATCC 19115）验证检测流程。
2. 阴性对照：使用无菌生理盐水或非目标菌株（如大肠埃希氏菌）确保无交叉污染。

关键实验步骤

1. 样品处理：均质后接种至增菌液，30℃培养24-48小时。
2. 选择性分离：划线接种于选择性琼脂，35℃培养24-48小时，挑取灰绿色可疑菌落。
3. 生化确认：需完成过氧化氢酶试验、动力试验及糖类发酵试验以排除其他李斯特氏菌。

特别说明

1. 格氏李斯特氏菌与单核细胞增生李斯特氏菌的生化反应差异需通过API Listeria或分子鉴定（如PCR）进一步区分。
2. 实验废弃物需按生物安全二级要求处理，避免实验室污染。

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