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水质挥发酚(标样)/WYJLBZ-0011_108-95-2,苯酚
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水质挥发酚(标样)/WYJLBZ-0011

BWZ6943-2016A Volatile Phenol in Water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 108-95-2 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 14.9μg/L {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2025-10-18
存储条件冷藏(4±4)℃及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测。
别名苯酚
理化性质挥发酚是指沸点在230℃以下的有毒物质,主要污染源为煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。根据酚类能否与水蒸汽一起蒸出,分为挥发酚和不挥发酚。酚类为原生质毒,属高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水,可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。当水中含酚0.1~0.2mg/l,鱼肉有异味;大于5mg/l时,鱼中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉,否则会使农作物枯死或减产。通常认为沸点在230℃以下为挥发酚,一般为一元酚;沸点在230℃以上为不挥发酚。苯酚、甲酚、二甲酚均为挥发酚,二元酚、多元酚属不挥发酚。酚的主要污染源有煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。
稀释方法本标准物质应按以下程序稀释后方可使用:用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至1000mL容量瓶中,用水定容至刻度,混匀后立即使用。
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1挥发酚14.9μg/L5.3μg/L
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
国家环境保护检测总局和《水和废水监测分析方法》编委会编制的《水和废水监测分析方法》(第四版)(增补版)。

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1. 《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》
适用范围适用于地表水、地下水、饮用水、生活污水和工业废水中挥发酚的测定,检测浓度范围为0.01~2.50 mg/L[8][10]
核心检测方法蒸馏分离后采用4-氨基安替比林显色分光光度法,消除硫化物、苯胺等干扰[7][8]
检出限与定量限直接法检出限0.01 mg/L,定量下限0.04 mg/L;萃取法检出限可达0.002 mg/L[7][8]
质控样品要求需进行空白试验、平行样测定,加标回收率应控制在80%~120%[8][10]
关键实验步骤1. 水样蒸馏预处理
2. pH10介质中与显色剂反应
3. 三氯甲烷萃取(萃取法)
4. 510nm波长测定吸光度[8][10]
特别说明需严格控制蒸馏体积与试样体积相等,显色后需在30分钟内完成测定[8][10]
2. SL/T 788.2-2019《水质 挥发酚的测定》
适用范围适用于地表水、地下水、饮用水及工业废水检测,特别适合批量样品分析[3][5]
核心检测方法连续流动分析技术结合在线蒸馏模块,实现自动化检测[3][5]
检出限与定量限方法检出限0.002 mg/L,测定范围0.008~0.200 mg/L(光程10mm)[5][10]
质控样品要求要求每批样品带标样核查,相对标准偏差≤5%[3][5]
关键实验步骤1. 在线蒸馏分离挥发酚
2. 流动注射系统传输反应液
3. 在线显色检测
4. 数据自动采集处理[3][5]
特别说明需定期清洗流路系统,避免管路结晶堵塞,适合高盐度水样分析[3][5]
3. 《水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替吡啉分光光度法》
适用范围适用于地表水、地下水及工业废水,特别适合大批量样品快速筛查[5][10]
核心检测方法流动注射技术结合在线蒸馏,实现全自动检测,单样分析时间<5分钟[10]
检出限与定量限检出限0.002 mg/L,测定上限0.200 mg/L(10mm光程)[10]
质控样品要求每批次需测定空白、平行样及质控样,允许相对偏差≤15%[10]
关键实验步骤1. 自动进样与在线蒸馏
2. pH缓冲液自动混合
3. 在线显色反应
4. 540nm波长检测[10]
特别说明需定期更换反应管路,注意铁氰化钾溶液的避光保存[10]

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