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水质挥发酚(标样)(GB/T 5750.4-2023)_108-95-2,苯酚
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水质挥发酚(标样)(GB/T 5750.4-2023)

BWZ6943-2016E {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 108-95-2 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 63.2μg/L {{inventory}} 见证书
  • W820541-1L | 用于GC顶空测试

  • R030898-25L | 去离子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R030898-10L | 去离子水

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

研制依据

WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)(1900-01-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 国家环境保护检测总局和《水和废水监测分析方法》编委会编制的《水和废水监测分析方法》(第四版)(增补版)。GB/T 5750.4-2023 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 挥发酚 63.2μg/L 5.1μg/L
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法

适用范围适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中挥发酚的测定。地表水、地下水及饮用水建议采用萃取分光光度法,工业废水与生活污水可采用直接分光光度法。
核心检测方法水样经蒸馏分离后,在pH 10.0±0.2的缓冲溶液中,挥发酚与4-氨基安替比林在铁氰化钾存在下生成橙红色安替比林染料,用三氯甲烷萃取后于460 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限萃取分光光度法检出限为0.0003 mg/L,测定下限0.001 mg/L;直接分光光度法检出限0.01 mg/L,测定下限0.04 mg/L。
质控样品要求每批次样品需包含空白试验、平行样和加标回收试验,平行样相对偏差应≤10%,加标回收率控制在80%-120%。
关键实验步骤1. 水样蒸馏去除干扰物;
2. 调节pH至10.0±0.2;
3. 依次加入4-氨基安替比林和铁氰化钾显色;
4. 三氯甲烷萃取后分离;
5. 用分光光度计测定吸光度。
特别说明氧化剂、硫化物、油类及还原性物质会干扰测定,需通过预蒸馏消除;高浓度样品需稀释后测定,且馏出液体积需与原水样体积一致。

HJ 502-2009 水质 挥发酚的测定 溴化容量法

适用范围适用于高浓度挥发酚的测定(浓度≥0.1 mg/L),如工业废水、受污染地表水及地下水。
核心检测方法蒸馏后的水样在酸性条件下与过量溴酸钾-溴化钾溶液反应生成溴,溴与酚类生成溴代酚,剩余溴用碘化钾还原后,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠滴定。
检出限与定量限方法检出限为0.1 mg/L,测定下限为0.4 mg/L。
质控样品要求每批样品需进行空白试验和加标回收率测试,平行样相对偏差应≤5%,回收率范围为90%-110%。
关键实验步骤1. 水样蒸馏去除干扰;
2. 加入过量溴酸钾-溴化钾溶液酸化反应;
3. 碘化钾还原剩余溴,生成游离碘;
4. 用硫代硫酸钠滴定至终点。
特别说明硫化物、有机还原性物质会干扰测定,需通过预蒸馏或硫酸亚铁处理去除;滴定终点需严格控制以避免误差。

HJ 825-2017 水质 挥发酚的测定 流动注射-4-氨基安替吡啉分光光度法

适用范围适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中挥发酚的自动化测定,特别适合批量样品分析。
核心检测方法通过流动注射分析系统在线蒸馏水样,自动混合4-氨基安替比林与铁氰化钾,在510 nm波长处测定显色产物的吸光度。
检出限与定量限方法检出限为0.0003 mg/L,测定下限为0.001 mg/L。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及标准曲线验证,仪器稳定性需通过质控样定期校准。
关键实验步骤1. 流动注射系统自动完成水样蒸馏;
2. 在线混合缓冲液、4-氨基安替比林和铁氰化钾;
3. 反应产物经检测池测定吸光度。
特别说明该方法自动化程度高,减少人为误差;需定期维护流动注射管路,避免堵塞或交叉污染。

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