水中挥发酚成分分析标准物质/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中挥发酚成分分析标准物质/WYJLBZ-0011

BWZ6719-2016

Volatile phenol in water

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108-95-2

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-06-06
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	羟基苯;石碳酸;石炭酸
理化性质	挥发酚是指沸点在230℃以下的有毒物质，主要污染源为煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。根据酚类能否与水蒸汽一起蒸出，分为挥发酚和不挥发酚。酚类为原生质毒，属高毒物质,人体摄入一定量会出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水，可引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。当水中含酚0.1~0.2mg/l，鱼肉有异味；大于5mg/l时，鱼中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则会使农作物枯死或减产。通常认为沸点在230℃以下为挥发酚，一般为一元酚；沸点在230℃以上为不挥发酚。苯酚、甲酚、二甲酚均为挥发酚，二元酚、多元酚属不挥发酚。酚的主要污染源有煤气洗涤、炼焦、合成氨、造纸、木材防腐和化工行业的工业废水。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的苯酚为溶质，采用水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯酚	1000μg/mL	2%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 国家标准《水质挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》（）

适用范围	适用于饮用水、地表水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，检测范围为0.002-6 mg/L。
核心检测方法	基于4-氨基安替比林分光光度法，酚类在碱性条件下与4-氨基安替比林反应生成橙红色染料，通过分光光度计测定吸光度。
检出限与定量限	氯仿萃取法检出限为0.002 mg/L（250 mL水样），直接分光光度法适用于浓度≥0.5 mg/L的样品。
质控样品要求	需使用空白样品、加标回收样品及平行样，回收率应控制在85%-110%。
关键实验步骤	包括水样蒸馏预处理、pH调节至10.0±0.2、显色反应（铁氰化钾作为氧化剂）、萃取（氯仿）及460 nm波长测定。
特别说明	需避免氧化剂、硫化物及油类干扰，水样需用磷酸固定并硫酸亚铁铵去除游离氯。

2. 行业标准《生活饮用水标准检验方法》（）

适用范围	专用于生活饮用水及其水源水中挥发酚的检测，检测限为0.002 mg/L。
核心检测方法	采用三氯甲烷萃取法，通过4-氨基安替吡啉显色反应和分光光度计测定。
检出限与定量限	最低检出浓度为0.002 mg/L（250 mL水样），线性范围≤0.1 mg/L。
质控样品要求	需进行空白试验、平行样分析及标准曲线验证，相对标准偏差≤5%。
关键实验步骤	包括蒸馏去除干扰物、pH缓冲（氨水-氯化铵）、显色反应（铁氰化钾）及三氯甲烷萃取。
特别说明	需使用无酚水配制试剂，显色剂需避光保存，且需控制反应时间≤15分钟。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！