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二氯甲烷中2-氟联苯、对三联苯-D14混合溶液标准物质/HJ 646-2013_
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二氯甲烷中2-氟联苯、对三联苯-D14混合溶液标准物质/HJ 646-2013

BWQ0368-2016 2-Fluorobiphenyl, p-terphenyl-D14 in dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
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二氯甲烷中2-氟联苯、对三联苯-D14混合溶液标准物质/HJ 646-2013介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2027-02-22
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的2-氟联苯和对三联苯-D14为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12-氟联苯1000μg/mL3%二氯甲烷
1对三联苯-D141000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 646-20132013-09-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定

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手机版：二氯甲烷中2-氟联苯、对三联苯-D14混合溶液标准物质/HJ 646-2013

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
1000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
500
2000ug/ml
1ml
2027-03-05
≥10
230
100ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
400
200ug/ml
1ml
2027-03-09
≥10
300
2000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
600
约15.9ug/ml
1ml
2027-03-09
≥10
400
2000μg/mL
1mL
2028-09-09
≥10
265
5组分
1.2mL
2027-12-19
≥10
540
3组分
3盒/套（1张/盒）
2026-06-03
≥10
600
3组分
3盒/套，1张/盒
2026-12-17
≥10
600
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
48组分
3盒/套，1张/盒
2027-12-05
≥10
3360
1000(µg/mL)
1.2 mL
2027-09-14
≥10
135
2000μg/mL
1.2mL
1719-06-8
2026-10-12
≥10
216
2组分
1.2mL
2027-11-05
4
1800
1000μg/mL
1mL
2030-06-17
≥10
245
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标准名称及标准号
HJ 646-2013《水质 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中2-氟联苯、对三联苯-D14等硝基苯类化合物的定性及定量分析，目标物浓度范围覆盖0.5 μg/L~100 μg/L。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱法（GC-MS），以二氯甲烷作为萃取溶剂，通过液液萃取或固相萃取富集目标物，经DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行检测。
检出限与定量限
方法检出限为0.2 μg/L，定量限为0.5 μg/L。当样品基质复杂时，需通过空白加标实验验证实际检出能力。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标浓度应为样品浓度的1~5倍，回收率需控制在70%~120%，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：调节pH至中性后，用二氯甲烷萃取；
2. 浓缩定容：氮吹浓缩至1 mL，加入内标物；
3. 仪器分析：进样量1 μL，分流比10:1，离子源温度230℃；
4. 数据处理：采用内标法定量，需匹配保留时间与特征离子丰度比。
特别说明
1. 标准物质需避光保存于-18℃环境，使用前需平衡至室温；
2. 实验过程中需严格控制二氯甲烷挥发，避免溶剂干扰；
3. 若样品含悬浮物需经0.45 μm滤膜过滤后再萃取。

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