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二氯甲烷中5种氘代多环芳烃混合溶液标准物质/HJ 805-2016/HJ 646-2013/HJ 950-2018_
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二氯甲烷中5种氘代多环芳烃混合溶液标准物质/HJ 805-2016/HJ 646-2013/HJ 950-2018

BWQ8432-2016 5 Mix deuterium-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons in dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5组分 {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2027-08-25
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苊-D10、菲-D10、䓛-D12、苝-D12、萘-D8为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苊-D102000μg/mL3%二氯甲烷
1菲-D102000μg/mL3%二氯甲烷
1䓛-D122000μg/mL3%二氯甲烷
1苝-D122000μg/mL3%二氯甲烷
1萘-D82000μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 805-20162016-06-24 00:00:00下载
HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法HJ 646-20132013-09-01 00:00:00下载
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八、参考资料：
HJ 805-2016/HJ 646-2013/HJ 950-2018

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
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相关标准解读（按相关度排序）
标准名称 HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定
适用范围 适用于环境空气及废气中16种多环芳烃（含氘代内标）的检测，包括气态和颗粒物相态，二氯甲烷作为萃取溶剂。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法（GC-MS），氘代多环芳烃作为内标物校正定量，采用选择离子监测模式（SIM）提高灵敏度。
检出限与定量限 单种化合物方法检出限为0.1-0.5 ng/m³，定量限为0.3-1.5 ng/m³；氘代内标回收率需控制在70%-130%。
质控样品要求 每批次须包含空白样、平行样及加标样：
1. 空白样目标物浓度≤方法检出限
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 加标回收率应在60%-120%
关键实验步骤 1. 样品萃取：二氯甲烷索氏提取8小时
2. 浓缩净化：旋转蒸发至1mL后过硅胶柱
3. 仪器条件：DB-5MS色谱柱，程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至300℃）
特别说明 1. 标准溶液需避光保存于-18℃以下，开封后有效期30天
2. 二氯甲烷纯度需≥99.9%
3. 注意菲-d10与邻苯二甲酸酯类物质的色谱分离干扰

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