二氯甲烷中荧蒽-D10、苯并[a]芘-D12同位素混合溶液标准物质（HJ 646-2013）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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HJ 646-2013 环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物
本标准适用于环境空气、废气和无组织排放废气中16种多环芳烃类化合物（包括荧蒽、苯并[a]芘等）的测定，适用于同位素稀释法分析的样品前处理及检测。
采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法，同位素稀释定量。样品经二氯甲烷提取后净化，用同位素内标（如荧蒽-D10、苯并[a]芘-D12）校准，通过选择离子监测（SIM）模式分析。
荧蒽的仪器检出限≤0.1 ng，定量限≤0.4 ng；苯并[a]芘的仪器检出限≤0.05 ng，定量限≤0.2 ng。实际样品定量限需根据采样体积和浓缩倍数计算。
每批次样品需包含实验室空白、平行样和加标回收样。同位素内标回收率应控制在70%-130%，标准曲线相关系数≥0.995，空白样品中目标物浓度需低于方法定量限。
1. 样品提取：使用二氯甲烷索氏提取或超声波萃取；
2. 净化：硅胶柱或凝胶渗透色谱去除干扰物；
3. 浓缩：氮吹至近干后定容；
4. 仪器分析：GC-MS进样，同位素内标法定量。
实验需避光操作以避免多环芳烃光解；二氯甲烷废液需按危险废物处理；同位素标准溶液开封后需冷冻保存并在有效期内使用。
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