丙酮/正己烷中2种替代物混标/HJ805-2016/HJ646-2013/HJ950-2018((对三联苯-D14、2-氟联苯)
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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
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甲醇中10种挥发性有机物标样（苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯）
BW08140d | 质控100μg/mL
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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
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乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
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乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
丙酮/正己烷中2种替代物混标
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的对三联苯-D14、2-氟联苯为原料，以色谱级丙酮、正己烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性值及不确定度
编号
名称
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（k=2）（%）
BW04648
对三联苯-D14
2000
3
2-氟联苯
2000
3
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：常温和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
声明
1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。
3.仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。
4.如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。
色谱图：
1.分析条件：
检测器：GC-FID；
色谱柱：HP-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)；
流量：1.2mL/min；分流比：20:1
进样口：250℃；检测器：280℃
柱箱：80℃→20℃/ min→280℃(8min)。
2.色谱图
编号
名称
CAS
1
2-氟联苯
321-60-8
2
对三联苯-D14
1718-51-0
涉及标准详细解读
HJ 805-2016《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
• 替代物在样品前处理前加入，通过计算其回收率评估萃取效率（标准第7.3.2条款）
HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
• 替代物回收率应控制在60-120%范围（标准第11.4.3条款）
HJ 950-2018《固体废物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
• 回收率应满足50-130%要求（标准第9.3.2条款）
共性要求：
① 三个标准均要求替代物回收率参与数据有效性判定
② 每批样品至少做1个实验室空白加标
③ 回收率超出规定需重新分析
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！