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水中氯化钾溶液标准物质_7447-40-7
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水中氯化钾溶液标准物质

BWZ7656-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7447-40-7 20mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 500μg/mL(以氯计) {{inventory}} 见证书
  • 氯化钾

    R018668-25g | 99.99%(高纯试剂)

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • 氯化钾

    R018665-2.5kg | AR,99.5%

  • 氯化钾

    R018667-500g | SP

  • 氯化钾

    R018668-2.5kg | 99.99%(高纯试剂)

研制依据

GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分:无机非金属指标(2023-10-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉、密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氯化钾为溶质,以超纯水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氯化钾 500μg/mL(以Cl计) 2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 6549-2011 氯化钾检测标准解读

适用范围农业用氯化钾产品的质量检测,包括氧化钾含量、水不溶物等指标[8]
核心检测方法氧化钾检测采用火焰光度法或电位滴定法;水不溶物采用重量法[8]
检出限与定量限氧化钾优等品检出限≥60.0%;水不溶物未明确限值,以实际称量误差为准[8]
质控样品要求需平行测定三次,偏差≤0.5%;使用基准氯化钾进行方法验证[8]
关键实验步骤1. 试料溶解后加碱性试剂消除干扰
2. 加入乙二胺四乙酸二钠络合干扰离子
3. 四苯硼钠沉淀反应[8]
特别说明检测过程中需严格控制温度(20±2℃),防止铵离子干扰测定结果[8]

GB 11904-89 水质钾钠测定标准解读

适用范围地表水、饮用水可过滤态钾和钠的火焰原子吸收法测定[5]
核心检测方法原子吸收光谱法,使用硝酸铯作电离缓冲剂消除干扰[5]
检出限与定量限钾:0.05-4.00 mg/L;钠:0.01-2.00 mg/L[5]
质控样品要求每批样品需带标准溶液(含1.00 mg/L KCl)进行校准[5]
关键实验步骤1. 样品经0.45μm滤膜过滤
2. 调节仪器燃烧器高度至8mm
3. 标准加入法消除基体效应[5]
特别说明高浓度样品需采用次灵敏线(钾404.4nm,钠330.2nm)测定[5]

ISO 7097:1983 铀溶液中氯化钾检测标准

适用范围核燃料溶液及铀产品中氯化钾的氧化还原滴定检测[3]
核心检测方法硫酸铁还原-重铬酸钾氧化滴定法[3]
检出限与定量限铀含量检测限0.1mg/g,氯化钾间接测定误差≤0.5%[3]
质控要求需使用标准铀溶液进行全过程回收率验证[3]
关键实验步骤1. 试液磷酸酸化处理
2. 硫酸亚铁铵还原六价铀
3. 二苯胺磺酸钠指示终点[3]
特别说明方法适用于铀浓度0.5-5.0g/L的强酸性溶液体系[3]

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