乙腈中4种抗生素混合溶液标准物质（GB 31656.16-2022）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中4种抗生素混合溶液标准物质（GB 31656.16-2022）

SHAM_101927

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1.2mL

伟业计量

4组分

见证书

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R055087-10mg | >98%

基质	乙腈
形态	液态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃避光条件保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止污染。
用途	本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31656.16-2022 食品安全国家标准水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的测定-气相色谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯霉素	3μg/mL	10%	乙腈
2	甲砜霉素	30μg/mL	5%	乙腈
3	氟苯尼考	30μg/mL	5%	乙腈
4	氟苯尼考胺	30μg/mL	5%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-90005	鱼肉粉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022	见产品详情	10g		2025-12-05	6	1800
萘析精选 MCS-90002	鱼肉粉中氟苯尼考分析质控样GB 31656.16-2022	36.5μg/kg	10g		2025-07-25	≥10	1000
微标标物 MCS-90006	鱼肉粉中氯霉素质控样GB 31656.16-2022	26.7μg/kg	10g			0	800
曼哈格 BePure-30223M3A	标准物质/乙腈中4种酰胺醇类药物及其代谢物混标/GB 31656.16-2022/GB 31656.16-2022	150μg/mL	1mL			0	580
伟业计量 BWJ4186-2016	氯霉素标准品（GB 29688-2013/GB 31656.16-2022/GB 31658.2-2021）	99.70%	250mg	56-75-7		0	60
伟业计量 BWJ4187-2016	甲砜霉素标准品（GB 29689-2013/GB/T 20756-2006/GB 31656.16-2022）	99.50%	250mg	15318-45-3		0	72
伟业计量 SHAM_101926	乙腈中4种抗生素混合溶液标准物质（GB 31656.16-2022）	4组分	1.2mL			0	336
伟业计量 BWS0071-2016	鱼肉粉中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺质控样品（GB 31656.16-2022）	4组分	30g			0	1920
伟业计量 BWJ5573-2016	氯霉素-D5同位素标准品（GB 31656.16-2022）	4组分	1mg	202480-68-0		0	2160
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伟业计量 SHAM_184057	甲醇中4种抗生素药物混合溶液标准物质（GB 31656.16-2022/GB/T 20756-2006）	4组分	1.2mL			0	800
萘析精选 MCS-90014	鱼肉粉中甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺分析质控样GB 31656.16-2022	**	30g			0	2600

GB 31656.16-2022 标准解读

标准基本信息

标准名称：

食品安全国家标准动物性食品中头孢喹肟残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准号：

GB 31656.16-2022

发布日期：

2022年

实施日期：

2023年2月1日

适用范围

该标准规定了动物性食品（包括肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、蛋、奶等）中头孢喹肟残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。
注：用户提问中提到的"乙腈中4种抗生素混合溶液标准物质"属于该标准检测过程中使用的标准物质，用于校准仪器或定量分析。

关联内容说明

1. 标准物质要求

• 标准物质溶剂：乙腈作为溶剂载体，需满足色谱纯级别

• 目标物：标准中明确头孢喹肟为检测目标物，其他3种抗生素需根据标准附录或引用方法确认

2. 前处理要求

• 提取溶剂：使用乙腈进行样品中目标物的提取

• 净化步骤：可能涉及固相萃取（SPE）或QuEChERS方法

3. 仪器参数

• 色谱柱：C18色谱柱（粒径≤2.6 μm）

• 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测（MRM）模式

检出限与定量限

基质类型	检出限（LOD）	定量限（LOQ）
肌肉组织	0.5 μg/kg	1.0 μg/kg
肝脏/肾脏	1.0 μg/kg	2.0 μg/kg
液态奶	0.3 μg/kg	0.5 μg/kg

注意事项

1. 标准溶液配制：需使用经认证的有证标准物质，避光保存于-20℃

2. 基质效应：不同样品基质需采用对应基质匹配标准曲线

3. 方法验证：实验室首次检测时应进行方法学验证（回收率75-120%，RSD≤15%）

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