• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022
氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022

BWJ5573-2016 Chloramphenicol-D5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-05-22
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
标准物质候选物采用高纯的氯霉素-[D5](CAS:202480-68-0)纯品原料,经理化特性测试与纯度测定,符合要求后,分装于棕色安瓿瓶中。
三、溯源性及定值方法:
通过方法研究确认,在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素-D598.6%2.0%纯品
1氯霉素-D5Chemical purity:98.78%/纯品
1氯霉素-D5lsotopic value:99.86%/纯品
1氯霉素-D5Isotopic composition:D5:99.35%/D4:0.63%/D3:0.03%/D2:0.00%/D1:0.00%/D0:0.00%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

您正在浏览的产品:氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022

手机版:氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.70%
250mg
56-75-7
2029-05-17
≥10
60
99.50%
250mg
15318-45-3
2027-12-19
≥10
72
4组分
10g
2027-06-11
1
1920
7.29µg/kg
10g
2026-06-25
1
800
23.9µg/kg
10g
2026-07-05
9
800
935μg/kg
10g
2026-08-01
≥10
1000
见产品详情
10g
2026-08-22
≥10
1200
2.13μg/kg
10g
2026-09-01
≥10
800
不同浓度
1mL
2026-01-30
4
见产品详情
10g
0
1800
26.7μg/kg
10g
0
800
150μg/mL
1mL
0
580
4组分
1.2mL
0
240
4组分
1.2mL
0
336
100μg/mL
1mL
0
4组分
1.2mL
0
800
见证书
30g
0
2600
见证书
10g
0
1000
见证书
10g
0
1500
查看更多 GB 31656.16-2022 的产品
标准名称及标准号
国家标准名称 食品安全国家标准 动物源性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31656.16-2022
适用范围
该标准适用于水产品、畜禽产品等动物源性食品中氯霉素残留量的定量检测,包含同位素内标法的应用场景及检测要求。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,使用氯霉素-D5作为同位素内标物,通过内标校准曲线实现痕量残留的精准定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 μg/kg,定量限(LOQ)为0.03 μg/kg,满足痕量残留的检测需求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和实际样品。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质化后用乙腈提取
2. 净化:通过C18或HLB固相萃取柱净化
3. 仪器分析:LC-MS/MS采用多反应监测(MRM)模式进行检测
特别说明
实验需使用同位素内标法校正基质效应,检测结果需根据内标物响应值进行校准。样品处理过程需严格避光,避免氯霉素降解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!