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头孢乙腈标准品_10206-21-0
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头孢乙腈标准品

SHAM_122221 Cefacetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10206-21-0 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2024-07-08
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1头孢乙腈见证书0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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国家标准《食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号GB 31658.8-2021 食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、内脏、蛋、奶等)中头孢乙腈等头孢类药物的残留量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限头孢乙腈的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品及实际样品平行实验;加标浓度应为定量限、1倍最大残留限量(MRL)、2倍MRL。
关键实验步骤样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明需注意基质效应的影响,必要时使用基质匹配标准曲线;头孢乙腈易光解,实验需避光操作。
行业标准YY/T 1467-2016《抗菌药物敏感性试验标准》
标准名称及标准号YY/T 1467-2016 抗菌药物敏感性试验标准
适用范围适用于临床微生物实验室中头孢类等抗菌药物的体外敏感性检测。
核心检测方法微量肉汤稀释法、纸片扩散法(K-B法),结果判读参照CLSI标准。
检出限与定量限药物最低抑菌浓度(MIC)的测定范围为0.06-64 μg/mL,定量限依据具体菌种及方法确定。
质控样品要求需定期使用质控菌株(如大肠埃希菌ATCC 25922)验证方法可靠性。
关键实验步骤菌悬液制备(0.5麦氏浊度)、药物梯度稀释、35±2℃培养16-20小时。
特别说明头孢乙腈作为β-内酰胺类药物,需注意β-内酰胺酶对结果的影响。
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