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甲醇中4种氨基甲酸酯类农药同位素内标混合溶液标准物质(HJ 827-2017)_
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甲醇中4种氨基甲酸酯类农药同位素内标混合溶液标准物质(HJ 827-2017)

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  • 甲醇

    BW1607-2mL | 99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-3 | GCS,≥99.9%

  • 甲醇

    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    CCFD200178 | 99.8%

研制依据

HJ 827-2017 水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(发布稿)(2017-05-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 827-2017
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以甲醇为溶剂,在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲萘威-D7 100μg/mL 3% 甲醇
2 灭虫威-D3 25μg/mL 5% 甲醇
3 克百威-D3 100μg/mL 5% 甲醇
4 灭多威-D3 100μg/mL 5% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
15组分
1.2mL
2026-06-05
≥10
900
76.8μg/L
1.5mL
63-25-2
2026-10-17
≥10
240
100μg/mL
1.2ml
0
700
不同浓度
1ml
0
480
100μg/mL
1mL
0
754
100μg/mL
1mL
0
595
12组分
1.2mL
0
960
14组分
1.2mL
0
1320
100μg/mL
1.2mL
1007459-98-4
0
780
4组分
1.2mL
0
3840
100μg/mL
1.2mL
1581694-94-1
0
1440
100μg/mL
1.2mL
0
700
50~1000μg/mL in Methanol
1mL
0
25~100μg/mL in Methanol
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
5558
2000µg/mL
1mL
0
338
μg/mL
1mL
0
450
100μg/mL
1mL
0
595
50-1000 µg/mL于甲醇
1ml
None
0
查看更多 HJ 827-2017 的产品
标准名称及标准号
HJ 827-2017 水质 氨基甲酸酯类农药的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围
适用对象 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中4种氨基甲酸酯类农药的定量检测,包括甲萘威、克百威、涕灭威和残杀威。
核心检测方法
方法原理 采用同位素稀释-高效液相色谱-三重四极杆质谱法(HPLC-MS/MS),通过同位素内标校正基质效应和仪器漂移,确保定量准确性。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.02~0.05 μg/L(具体数值依仪器性能而定)。
定量限(LOQ) 0.08~0.2 μg/L(需满足信噪比≥10)。
质控样品要求
空白对照 每批次样品需包含1个实验室空白和1个运输空白,确保无污染干扰。
平行样与加标回收 每10个样品需设置1组平行样,加标回收率控制在70%~120%。
关键实验步骤
样品前处理 水样经0.45 μm滤膜过滤后,加入同位素内标,采用固相萃取(SPE)或液液萃取(LLE)富集目标物。
仪器条件 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
内标使用要求 需确保同位素内标与目标物保留时间一致,且响应稳定(相对标准偏差≤15%)。
基质效应校正 必须通过内标法或基质匹配标准曲线消除基质抑制或增强效应。

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