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二氯甲烷中萘-d8和苊-d10混标/HJ 1150-2020/EPA-8270D、HJ 827-2017_
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二氯甲烷中萘-d8和苊-d10混标/HJ 1150-2020/EPA-8270D、HJ 827-2017

BePure-30285Y2D Mix-2 in Dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 2000µg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • 蒽 D10

    ZDR-L20520100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 蒽 D10

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  • 芴D10

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  • 苊 D10

    ZDR-L20505100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 菲 D10

    ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

二氯甲烷中萘-d8和苊-d10混标/HJ 1150-2020/EPA-8270D、HJ 827-2017介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1146-65-2萘-D82000μg/mL
15067-26-2苊-D102000μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
200
1000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2027-01-07
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1000ug/ml
1ml
2026-11-15
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1ml
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1ml
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1.2mL
573-56-8
2026-10-24
≥10
108
12组分
1.2mL
2026-02-21
4
480
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
20µg/mL
1mL
0
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2组分
1.2mL
0
312
1.2mL
2026-02-21
≥10
288
2000μg/mL
1.2mL
0
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12组分
1.2mL
0
600
1000μg/mL
1.2ml
0
650
1000μg/mL
1mL
0
795
1000 µg/mL于二氯甲烷
1ml
None
0
2000 µg/mL于二氯甲烷
1ml
None
0
1000 μg/mL in Dichloromethane
1ml
多组分
0
查看更多 HJ 1150-2020 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
15组分
1.2mL
2026-06-05
≥10
900
76.8μg/L
1.5mL
63-25-2
2026-10-17
≥10
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100μg/mL
1.2ml
0
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不同浓度
1ml
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12组分
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960
14组分
1.2mL
0
1320
100μg/mL
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4组分
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100μg/mL
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4组分
1.2mL
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100μg/mL
1.2mL
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50~1000μg/mL in Methanol
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25~100μg/mL in Methanol
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μg/mL
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50-1000 µg/mL于甲醇
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查看更多 HJ 827-2017 的产品
标准名称及标准号
HJ 1150-2020《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括萘、苊等化合物,涵盖二氯甲烷中萘-d8和苊-d10混标作为内标物的应用场景。
核心检测方法
采用液液萃取或固相萃取法富集水样中的目标物,经氮吹浓缩后,用高效液相色谱-荧光检测器/紫外检测器分析,内标法定量(如萘-d8和苊-d10)。
检出限与定量限
方法检出限为0.002~0.02 μg/L(不同PAHs),定量限为0.008~0.08 μg/L。实际检出限需通过空白加标实验验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%~130%,内标物响应值偏差不超过±30%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:水样需用二氯甲烷萃取,加入内标混标(如萘-d8和苊-d10);
2. 浓缩:氮吹浓缩至1 mL以下,溶剂置换为乙腈;
3. 仪器分析:HPLC分离后,根据保留时间和荧光/紫外特征峰定性定量。
特别说明
实验需在避光条件下操作,避免PAHs光解;二氯甲烷萃取液需充分脱水(如用无水硫酸钠);若使用固相萃取柱,需验证不同水样的吸附效率。

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