标准物质/甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 827-2017_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 827-2017

BePure-31810CM

Mix-15 in Methanol

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标准物质/甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 827-2017介绍：

组分信息：

15种氨基甲酸酯类农药混标

CAS号	名称	标准值	单位
13749-94-5	灭多威肟	1000	μg/mL
16752-77-5	灭多威	200	μg/mL
23103-98-2	抗蚜威	50	μg/mL
16655-82-6	3-羟基克百威	200	μg/mL
1129-41-5	速灭威	100	μg/mL
114-26-1	残杀威	200	μg/mL
1563-66-2	克百威	50	μg/mL
22781-23-3	恶虫威	200	μg/mL
63-25-2	甲萘威	200	μg/mL
2631-40-5	异丙威	50	μg/mL
2655-15-4	2.3.5-混杀威	200	μg/mL
671-04-5	氯灭杀威	100	μg/mL
3766-81-2	仲丁威	100	μg/mL
2032-65-7	甲硫威	50	μg/mL
2631-37-0	猛杀威	100	μg/mL

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手机版：标准物质/甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混标/HJ 827-2017

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWN6258-2016	甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 827-2017）	15组分	1.2mL		2026-06-05	≥10	900
伟业计量 BWN6335-2016	甲醇中西维因(甲萘威)质控样品/GB/T 5009.21-2003/GB/T 20796-2006/SN/T 1017.7-2014/SL 740-2016/HJ 827-2017/HJ 1025-2019	76.8μg/L	1.5mL	63-25-2	2026-10-17	≥10	240
山冶 SDS140016B	丙酮中 12 种氨基甲酸酯类杀虫剂混标(HJ 827-2017 )	100μg/mL	1.2ml			0	700
ARRAEN DND014828	甲醇中15种氨基甲酸酯类混标（HJ827-2017）	不同浓度	1ml			0	480
曼哈格 BePure-30862-1XM-v2	标准物质/甲醇中12种氨基甲酸酯农药混标/HJ 827-2017	100μg/mL	1mL			0	754
曼哈格 BePure-30862-2XB	内标/丙酮中4种氨基甲酸酯内标混标/HJ 827-2017	100μg/mL	1mL			0	595
伟业计量 BWN6428-2016	甲醇中12种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（GB 23200.112-2018/HJ 827-2017/NY/T 761-2008）	12组分	1.2mL			0	960
伟业计量 SHAM_80920	甲醇中14种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 827-2017）	14组分	1.2mL			0	1320
伟业计量 BWN5942-2016	甲醇中克百威-D3同位素溶液标准物质（HJ 827-2017）	100μg/mL	1.2mL	1007459-98-4		0	780
伟业计量 SHAM_58214	甲醇中4种氨基甲酸酯类同位素混合溶液标准物质（HJ 827-2017）	4组分	1.2mL			0	3840
伟业计量 SHAM_128719	甲醇中灭虫威-D3同位素溶液标准物质（HJ 827-2017）	100μg/mL	1.2mL	1581694-94-1		0	1440
伟业计量 SHAM_128720	甲醇中4种氨基甲酸酯类农药同位素内标混合溶液标准物质（HJ 827-2017）	4组分	1.2mL			0	360
山冶 SDS140016B-100	丙酮中12种氨基甲酸酯类杀虫剂混标(HJ 827-2017 )	100μg/mL	1.2mL			0	700
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CATO MCPD190724	4种氨基甲酸酯类农药内标混标（HJ827-2017）	25~100μg/mL in Methanol	1mL			0
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曼哈格 BePure-30862-2XM	内标/甲醇中4种氨基甲酸酯内标混标/HJ 827-2017	100μg/mL	1mL			0	595
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标准名称及标准号

标准名称：水质氨基甲酸酯类农药的测定高效液相色谱-三重四极杆质谱法
标准号：HJ 827-2017
发布单位：中华人民共和国环境保护部
实施日期：2018年2月1日

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氨基甲酸酯类农药的测定，包括涕灭威、克百威、灭多威等。目标化合物需满足高效液相色谱-质谱联用技术的分离与检测要求。

核心检测方法

采用高效液相色谱-三重四极杆质谱法（HPLC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。样品经固相萃取（SPE）或直接进样富集后，以甲醇-水梯度洗脱实现分离，质谱采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）为0.01~0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.04~0.20 μg/L（以取样体积1 L计）。具体数值需根据仪器灵敏度及基质干扰情况验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样和加标回收样：
1. 空白样：检查试剂污染及背景干扰；
2. 平行样：相对偏差应≤20%；
3. 加标回收率：控制在70%~130%，否则需重新分析。

关键实验步骤

1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，调节pH至中性后固相萃取富集；
2. 仪器条件：色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm），柱温40℃，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数：离子源温度500℃，喷雾电压3500 V，碰撞气压力0.15 MPa。

特别说明

1. 氨基甲酸酯类农药易光解，样品需避光保存并在7天内完成分析；
2. 高盐或高有机质水样需优化前处理步骤以防止基质效应；
3. 标准曲线需覆盖实际样品浓度范围，线性相关系数≥0.995。

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