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甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 827-2017）_
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甲醇中15种氨基甲酸酯类农药混合溶液标准物质（HJ 827-2017）

BWN6258-2016 15 Mix carbamate pesticides in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 15组分 {{inventory}} 见证书
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    1ST6706-2ml | 见证书

一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-06-05
存储条件冷冻（-18±5）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的灭多威肟、灭多威、3-羟基克百威、残杀威、恶虫威、甲萘威、混杀威、速灭威、仲丁威、猛杀威、氯灭杀威、克百威、异丙威、灭虫威、抗蚜威共15种氨基甲酸酯类农药为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1灭多威肟1000μg/mL3%甲醇
1灭多威200μg/mL4%甲醇
13-羟基克百威（3-羟基呋喃丹）200μg/mL4%甲醇
1残杀威200μg/mL4%甲醇
1恶虫威200μg/mL4%甲醇
1甲萘威200μg/mL4%甲醇
12,3,5-混杀威（三甲威）200μg/mL4%甲醇
1速灭威100μg/mL4%甲醇
1仲丁威100μg/mL4%甲醇
1猛杀威100μg/mL4%甲醇
1氯灭杀威100μg/mL4%甲醇
1克百威50μg/mL5%甲醇
1异丙威50μg/mL5%甲醇
1灭虫威（甲硫威）50μg/mL5%甲醇
1抗蚜威50μg/mL5%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 827-2017 水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 827-20172017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 827-2017 水质 氨基甲酸酯类农药的测定 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
76.8μg/L
1.5mL
63-25-2
2026-10-17
≥10
240
100μg/mL
1.2ml
0
700
不同浓度
1ml
0
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1mL
0
338
μg/mL
1mL
0
450
100μg/mL
1mL
0
595
50-1000 µg/mL于甲醇
1ml
None
0
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《水质 氨基甲酸酯类农药的测定 高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测法》解读
1. 适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中15种氨基甲酸酯类农药的测定，包括：灭多威、涕灭威、克百威、残杀威、甲萘威、抗蚜威、异丙威、仲丁威、硫双威、速灭威、猛杀威、乙霉威、唑蚜威、丁硫克百威、呋线威。

2. 方法原理

采用高效液相色谱分离，经柱后衍生化反应生成荧光物质，通过荧光检测器进行定量分析。

3. 关键参数
色谱柱C18反相色谱柱（粒径5 μm，柱长250 mm×4.6 mm）
流动相乙腈-水梯度洗脱
衍生化试剂邻苯二甲醛（OPA）与巯基乙醇混合溶液
荧光检测波长激发波长330 nm，发射波长465 nm
4. 检出限范围
农药名称方法检出限（μg/L）
灭多威0.5
涕灭威0.2
克百威0.2
残杀威0.3
甲萘威0.4
抗蚜威0.3
异丙威0.2
仲丁威0.4
硫双威0.3
速灭威0.5
猛杀威0.2
乙霉威0.3
唑蚜威0.4
丁硫克百威0.2
呋线威0.3
5. 质控要求
空白试验值应低于方法检出限
加标回收率控制在70%-120%
标准曲线相关系数≥0.995
6. 注意事项
样品需避光保存并在7日内完成分析
柱后衍生系统需精确控制反应温度（40±1℃）
梯度洗脱程序需根据实际色谱条件优化

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