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α-玉米赤霉醇标准品_26538-44-3
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α-玉米赤霉醇标准品

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基质 纯品
形态 固体
有效期
存储条件
用途
包装 本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-玉米赤霉醇 99.8% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中玉米赤霉醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中玉米赤霉醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等样品中α-玉米赤霉醇及其代谢物残留量的检测,定量限为0.5 μg/kg。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法:样品经酶解、固相萃取净化后,通过C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.2 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对激素类物质的检测要求。
质控样品要求 空白样品中添加标准溶液浓度需覆盖定量限至10倍定量限范围;加标回收率需在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:酶解后离心取上清液;
2. 固相萃取净化:使用HLB或C18固相萃取柱;
3. 仪器分析:流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,质谱采用负离子模式扫描。
特别说明 需注意α-玉米赤霉醇标准品的纯度(≥98%)及避光保存条件(-20℃);实验过程中需防止β-玉米赤霉醇异构体的干扰。

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