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甲醇中甲苯咪唑-D3同位素溶液标准物质(GB 31656.15-2022)_1173021-87-8
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甲醇中甲苯咪唑-D3同位素溶液标准物质(GB 31656.15-2022)

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基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 -18℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31656.15-2022 食品安全国家标准 水产品中甲苯咪唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氘代甲苯咪唑为溶质,以甲醇为溶剂,在室温20±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氘代甲苯咪唑 100μg/mL 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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涉及的标准详细解读()
标准名称 《食品安全国家标准 动物性食品中甲苯咪唑及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 该标准规定了动物性食品(包括肌肉、肝脏、肾脏等组织)中甲苯咪唑及其代谢物残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。标准中明确要求使用同位素内标(如甲醇中甲苯咪唑-D3溶液标准物质)进行定量分析,以提高检测准确性。
关联内容
同位素内标应用:标准规定甲苯咪唑-D3作为内标物质,用于校正前处理过程中的目标物损失及基质效应。
溶液标准物质要求:甲醇中甲苯咪唑-D3溶液需满足浓度准确性(±5%)、同位素丰度(≥99%)及化学纯度(≥95%)等技术指标。
样品前处理:包括乙腈提取、盐析分配、C18固相萃取柱净化等步骤,内标需在样品提取前加入。
检出限与定量限
甲苯咪唑检出限(LOD):2.0 μg/kg
定量限(LOQ):5.0 μg/kg
代谢物检测要求:羟基代谢物需折算为甲苯咪唑当量进行总量计算
方法验证要求 标准规定方法需满足线性范围(5-200 μg/kg)、回收率(80%-110%)、精密度(RSD≤15%)等验证参数,内标法的校正曲线相关系数需≥0.995。

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