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特布他林-D9同位素标准品/SN/T 1924-2011_1189658-09-0
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

特布他林-D9同位素标准品/SN/T 1924-2011

SHAM_167485 Terbutaline-D9 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189658-09-0 5mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
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特布他林-D9同位素标准品/SN/T 1924-2011介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-05-15
存储条件(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的特布他林-D9为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。
三、溯源性及定值方法：
本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1特布他林-D9见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 1924-2011下载
八、参考资料：

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手机版：特布他林-D9同位素标准品/SN/T 1924-2011

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
1000μg/mL
1.2mL
97825-25-7
2026-04-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
2027-03-26
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-04-01
7
960
2组分
5mg
2027-12-18
2
6817
100μg/mL
1mL
2027-04-01
4
600
1000μg/mL
1mL
2027-03-19
3
1500
-
10g
2026-06-25
≥10
1900
43.3μg/Kg
10g
18559-94-9
2027-03-15
≥10
750
48.9μg/Kg
10g
37148-27-9
2027-03-15
≥10
750
克伦特罗4.85μg/kg 莱克多巴胺3.50μg/Kg
鲜重≥15g
2026-09-12
2
900
-
鲜重≥15g
2027-03-02
≥10
900
空白
鲜重≥15g
2026-09-12
≥10
900
克伦特罗 22.6μg/kg；莱克多巴胺 19.7μg/kg；沙丁胺醇 22.7μg/Kg
10g
2027-04-10
6
1350
见证书
10g
0
1000
3.92μg/kg
10g
37148-27-9
0
720
100μg/mL
1.2mL
1189658-09-0
0
600
1000μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
0
2160
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
查看更多 SN/T 1924-2011 的产品
标准名称及标准号
标准名称 动物源性食品中特布他林残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准号 SN/T 1924-2011
适用范围
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中特布他林残留量的定性及定量检测，检测目标包括特布他林及其同位素内标特布他林-D9。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素稀释技术进行定量分析。样品经酶解、固相萃取净化后上机检测，内标法校准以降低基质干扰。
检出限与定量限
检出限（LOD） 0.5 μg/kg
定量限（LOQ） 1.0 μg/kg
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）；
2. 加标回收率应在70%-120%范围内；
3. 同位素内标特布他林-D9的响应值需与标准曲线匹配，相对偏差≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：组织样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取：使用混合型阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式采集数据。
特别说明
1. 特布他林-D9作为内标需在样品提取前加入，以校正提取效率及基质效应；
2. 检测过程中需注意色谱柱平衡及离子源污染问题，定期清洗维护；
3. 方法不适用于脂肪含量＞5%的样品，需额外进行脂质去除处理。

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