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图片仅供参考，具体产品以实物为准！

克伦丙罗-D7同位素标准品（SN/T 1924-2011）

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研制依据

SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法（实施）
基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，防止对产品的降解和污染。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的克伦丙罗-D7为原料，对其结构确定进行定性分析，通过理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于玻璃瓶中。
二、溯源性及定值方法
本产品用液相色谱法进行量值核验，并对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 克伦丙罗-D7 见证书 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格5mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2组分
2mL
2027-05-03
≥10
1080
1000μg/mL
1.2mL
97825-25-7
2026-04-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
2027-03-26
≥10
420
100μg/mL
1.2mL
2027-04-01
7
960
2组分
5mg
2027-12-18
2
6817
100μg/mL
1mL
2027-04-01
4
600
1000μg/mL
1mL
2027-03-19
3
1500
-
10g
2026-06-25
≥10
1900
43.3μg/Kg
10g
18559-94-9
2027-03-15
≥10
750
48.9μg/Kg
10g
37148-27-9
2027-03-15
≥10
750
克伦特罗4.85μg/kg 莱克多巴胺3.50μg/Kg
鲜重≥15g
2026-09-12
2
900
-
鲜重≥15g
2027-03-02
≥10
900
空白
鲜重≥15g
2026-09-12
≥10
900
克伦特罗 22.6μg/kg；莱克多巴胺 19.7μg/kg；沙丁胺醇 22.7μg/Kg
10g
2027-04-10
6
1350
见证书
10g
0
1000
3.92μg/kg
10g
37148-27-9
0
720
100μg/mL
1.2mL
1189658-09-0
0
600
1000μg/mL
1.2mL
1219794-72-5
0
2160
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
100μg/mL
1.2mL
129138-58-5
0
240
查看更多 SN/T 1924-2011 的产品
标准名称及标准号
SN/T 1924-2011 《进出口动物源性食品中克伦特罗残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
检测对象 适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中克伦特罗及其同位素标记物（如克伦丙罗-D7）的残留检测
核心检测方法
方法原理 采用同位素稀释技术，通过β-葡萄糖醛酸酶水解结合SPE固相萃取净化，使用LC-MS/MS进行定量分析，以克伦丙罗-D7作为内标校正基质效应
检出限与定量限
技术指标 方法检出限（LOD）为0.1 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3 μg/kg，适用于痕量残留检测需求
质控样品要求
质量控制 每批次样品需包含空白基质加标样（添加浓度LOQ水平）、平行样及过程回收率样，同位素内标回收率应控制在85%-115%
关键实验步骤
操作要点 1. 样品酶解：37℃水浴酶解16小时
2. SPE净化：使用混合型阳离子交换柱（MCX）进行净化
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，监测离子对m/z 277.1→203.1（克伦丙罗-D7）
特别说明
注意事项 1. 标准品需避光保存于-20℃环境
2. 实验过程需严格避免β-受体激动剂类交叉污染
3. 需定期验证质谱离子源污染情况

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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