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甲醇中4种抗球虫药物混合溶液标准物质（SN/T 2318-2009）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中4种抗球虫药物混合溶液标准物质（SN/T 2318-2009）

BWQ0194-2016
¥ 420.0
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1.2mL
伟业计量
4组分
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研制依据

SN/T 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测 高效液相色谱-质谱/质谱法（实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（﹣18）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜、妥曲珠利砜为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 地克珠利 100μg/mL 4% 甲醇
2 妥曲珠利 100μg/mL 4% 甲醇
3 妥曲珠利亚砜 100μg/mL 4% 甲醇
4 妥曲珠利砜 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中4种抗球虫药物混合溶液标准物质（SN/T 2318-2009）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
91.2ug/kg
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98.5%
10mg
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0
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100μg/mL
1.2mL
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2026-04-14
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4组分
1.2mL
0
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2组分
10mg
2027-12-18
2
3420.0
2组分
1mg
2027-12-18
5
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200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
200μg/mL
1.2mL
69004-03-1
0
96.0
99.0%
10mg
1346602-48-9
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1346602-48-9
0
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20g
2026-03-30
8
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200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
2组分
1mg
2029-04-25
5
852.0
100µg/mL
1mL
0
1400.0
200μg/mL
1.2mL
69004-03-1
0
96.0
200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
见产品详情
20g
2026-08-17
≥10
2400.0
100μg/mL
1.2mL
1632495-80-7
0
3600.0
涉及的国家标准及详细解读
《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、牛奶、鸡蛋等样品中磺胺类、四环素类药物的残留量测定，部分抗球虫药物（如磺胺喹噁啉）的检测可参考此标准。
关联内容
• 标准物质要求：需使用甲醇或乙腈为溶剂的混合标准溶液
• 前处理方法：包含液液萃取和固相萃取净化步骤
• 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液
检出限
药物类别 定量限（μg/kg）
磺胺类 5.0-10.0
四环素类 10.0-20.0
《饲料中硝基咪唑类、磺胺类、喹诺酮类药物的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

适用于饲料中磺胺二甲嘧啶、磺胺喹噁啉等抗球虫药物的检测，明确包含混合标准溶液的配制方法。
关键参数
• 标准溶液配制：要求使用甲醇溶解后定容
• 质谱参数：ESI+电离模式，MRM扫描
• 线性范围：1-200 μg/L
农业部公告第250号《饲料中地克珠利、妥曲珠利及其代谢物残留量的测定》
特异性要求

规定混合标准溶液需包含地克珠利等抗球虫药物，明确甲醇作为标准物质溶剂时的纯度要求（色谱纯以上）。
通用技术要求
• 储存条件：甲醇溶液标准物质需避光保存于-18℃以下
• 有效期：开封后建议6个月内使用
• 定值方法：需通过同位素稀释质谱法进行量值溯源

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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