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甲醇中7种抗病毒类药物混合溶液标准物质（SN/T 4253-2015）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中7种抗病毒类药物混合溶液标准物质（SN/T 4253-2015）

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研制依据

SN/T 4253-2015 出口动物组织中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法（2016-01-01实施）
基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 -18℃以下，密闭避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 SN/T 4253-2015 出口动物组织中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以甲醇为溶剂，在室温20±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 金刚烷胺 100μg/mL 3% 甲醇
2 金刚乙胺 100μg/mL 3% 甲醇
3 美金刚 100μg/mL 3% 甲醇
4 阿昔洛韦 100μg/mL 3% 甲醇
5 咪喹莫特 100μg/mL 3% 甲醇
6 吗啉胍 100μg/mL 3% 甲醇
7 奥司他韦 100μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：甲醇中7种抗病毒类药物混合溶液标准物质（SN/T 4253-2015）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准物质信息解读（）
标准编号： SN/T 4253-2015
标准名称： 进出口动物源性食品中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
发布日期： 2015年9月2日
实施日期： 2016年4月1日
核心内容解读
1. 适用范围
样品类型： 鸡肉、牛肉、猪肝、鸡蛋、牛奶等动物源性食品
目标化合物： 金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚胺、阿比朵尔、吗啉胍、噻唑羧胺核苷、奥司他韦羧酸酯等7种抗病毒类药物
2. 方法关键参数
项目 参数要求
色谱柱 C18柱（粒径2.6 μm，柱长100 mm × 2.1 mm）
流动相 乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱模式 电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）
检出限（LOD） 0.5-1.0 μg/kg（不同化合物）
定量限（LOQ） 2.0-5.0 μg/kg（不同化合物）
3. 前处理流程要点
① 样品提取：乙腈-水混合溶液振荡提取
② 净化处理：HLB固相萃取柱净化
③ 浓缩定容：氮吹浓缩后甲醇复溶
4. 质量控制要求
空白试验： 每批样品需同步进行空白对照
加标回收率： 应在70%-120%范围内
平行样测定： 相对标准偏差（RSD）≤15%
5. 标准溶液特性
基质： 甲醇
浓度范围： 0.1-100 μg/mL（梯度配置）
稳定性： -18℃避光保存有效期6个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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