黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41569_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41569

CICC 41569

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CICC

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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41569介绍：

平台资源号：1511C0005000011803
菌株保藏编号：CICC 41569
中文名称：黄曲霉
拉丁名称：
模式菌株：否
来源历史：←中国科学院成都生物研究所
收藏时间：2017-03-13
原始编号：YH-1.3.5
特征特性：CYA培养基上，25℃培养7天，菌落半径67-70 mm，菌落黄绿色；表面平坦，四周凸起；质地丝绒状；反面浅木色；无渗出液产生，无可溶性色素产生，AFPA培养基，30℃培养48 h，反面亮橙黄色。孢梗茎壁粗糙，长约2000 μm，直径5-12 μm；分生孢子头辐射状，直径为45-80 μm；顶囊球形或烧瓶形，直径25-45 μm，表面全部可育或四分之三可育；产孢结构双层或单层，梗基6-12×2.3-3.6 μm；瓶梗4-9×2.5-3.9 μm；分生孢子近球形或椭圆形，长轴直径为3.5-5.3 μm，壁粗糙。
参考用途：酿造白酒，产糖化酶。
基因元器件：1 TTCCGAGGTG AACCTGCGGA AGGATCATTA CCGAGTGTAG GGTTCCTAGC 51 GAGCCCAACC TCCCACCCGT GTTTACTGTA CCTTAGTTGC TTCGGCGGGC 101 CCGCCATTCA TGGCCGCCGG GGGCTCTCAG CCCCGGGCCC GCGCCCGCCG 151 GAGACACCAC GAACTCTGTC TGATCTAGTG AAGTCTGAGT TGATTGTATC 201 GCAATCAGTT AAAACTTTCA ACAATGGATC TCTTGGTTCC GGCATCGATG 251 AAGAACGCAG CGAAATGCGA TAACTAGTGT GAATTGCAGA ATTCCGTGAA 301 TCATCGAGTC TTTGAACGCA CATTGCGCCC CCTGGTATTC CGGGGGGCAT 351 GCCTGTCCGA GCGTCATTGC TGCCCATCAA GCACGGCTTG TGTGTTGGGT 401 CGTCGTCCCC TCTCCGGGGG GGACGGGCCC CAAAGGCAGC GGCGGCACCG 451 CGTCCGATCC TCGAGCGTAT GGGGCTTTGT CACCCGCTCT GTAGGCCCGG 501 CCGGCGCTTG CCGAACGCAA ATCAATCTTT TTCCAGGTTG ACCTCGGATC 551 AGGTAGGGAT ACCCGCTGAA CTTAAGCATA TCAATAAGCG GAGGA
生物危害程度：四类
致病对象：无
分离基物：大曲
采集地：江苏省宿迁市泗阳县

说明书下载：菌种说明书打管说明书

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41569培养条件：

培养基：0014 PDA培养基
马铃薯浸提液 1000.0 mL
葡萄糖 20.0 g
琼脂 15.0 g
pH 自然
马铃薯浸提液：取去皮马铃薯200.0 g，切成小块，加水1000.0 mL煮沸30 min，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃，灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
培养温度：28 ℃
需氧类型：好氧

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41569参考文献：

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相关国家标准解读

标准名称及标准号	GB 4789.15-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数》
适用范围	适用于食品、环境样品中霉菌及酵母菌的分离与计数，包含黄曲霉等常见真菌的检测。

核心检测方法	采用选择性培养基（如孟加拉红培养基）进行倾注培养，28℃培养5天后计数典型菌落形态。
检出限与定量限	最低检出限为1 CFU/g，定量范围1-300 CFU/皿，超过需梯度稀释。

质控样品要求	需同步进行空白对照、阳性对照（黄曲霉标准菌株）及加标回收实验，回收率应≥70%。
关键实验步骤	1. 样品均质与稀释 2. 培养基灭菌后冷却至46℃倾注 3. 双平板平行培养 4. 菌落形态学鉴定

特别说明	黄曲霉鉴定需结合显微镜观察分生孢子头结构，必要时采用分子生物学方法确认。培养过程需严格避光以防止光降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

马铃薯浸提液	1000.0 mL
葡萄糖	20.0 g
琼脂	15.0 g
pH	自然