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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41629_
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黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41629

CICC 41629 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}

黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41629介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000011943
  • 菌株保藏编号:CICC 41629
  • 中文名称:黄曲霉
  • 拉丁名称:
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←CICC自行分离
  • 收藏时间:2017-11-14
  • 原始编号:SHNZ
  • 特征特性:菌株在CYA培养基上,25℃培养7d,菌落直径70-73mm;产孢结构多,黄绿色;质地丝绒状;菌落反面棕黄色;产生大量透明渗出液;无可溶性色素产生;产生大量菌核。菌株在曲霉素培养基(AFPA)30℃,培养48h,菌落反面为明显橙黄色。孢梗茎发生于基质,壁粗糙,300-600×10-15μm;分生孢子头近球形,长轴直径为35-80μm;顶囊近球形,直径20-50μm,表面全部可育;产孢结构为双层,梗基5-10×3.5-5μm,瓶梗6-12×3-4μm;分生孢子近球形或椭圆形,长轴直径4-7μm,壁粗糙。
  • 参考用途:酱油酿造,产淀粉酶,蛋白酶。
  • 基因元器件:1 GTGTAGGGTT CCTAGCGAGC CCAACCTCCC ACCCGTGTTT ACTGTACCTT 51 AGTTGCTTCG GCGGGCCCGC CATTCATGGC CGCCGGGGGC TCTCAGCCCC 101 GGGCCCGCGC CCGCCGGAGA CACCACGAAC TCTGTCTGAT CTAGTGAAGT 151 CTGAGTTGAT TGTATCGCAA TCAGTTAAAA CTTTCAACAA TGGATCTCTT 201 GGTTCCGGCA TCGATGAAGA ACGCAGCGAA ATGCGATAAC TAGTGTGAAT 251 TGCAGAATTC CGTGAATCAT CGAGTCTTTG AACGCACATT GCGCCCCCTG 301 GTATTCCGGG GGGCATGCCT GTCCGAGCGT CATTGCTGCC CATCAAGCAC 351 GGCTTGTGTG TTGGGTCGTC GTCCCCTCTC CGGGGGGGAC GGGCCCCAAA 401 GGCAGCGGCG GCACCGCGTC CGATCCTCGA GCGTATGGGG CTTTGTCACC 451 CGCTCTGTAG GCCCGGCCGG CGCTTGCCGA ACGCAAATCA ATCTTTTTCC 501 AGGTTGACCT CGGATCAGGT AGGGATACCC GCTGAACTTA AGCATATCAA 551 T
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无
  • 分离基物:酱油曲精
  • 采集地:上海市

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41629培养条件:

  • 培养基:0311 查氏酵母培养基(CYA)
  • 酵母浸粉5.0 g
    蔗糖30.0 g
    NaNO33.0 g
    K2HPO41.0 g
    KCl0.5 g
    MgSO4·7H2O0.5 g
    FeSO4·7H2O0.01 g
    琼脂15.0 g
    蒸馏水1000.0 mL

    以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。
  • 培养温度:25 ℃
  • 需氧类型:好氧
黄曲霉Aspergillus flavusCICC 41629参考文献:


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    国家标准解读:GB 4789.16-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 常见产毒霉菌的鉴定

    标准名称及标准号 GB 4789.16-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 常见产毒霉菌的鉴定》
    适用范围 适用于食品及其加工环境中常见产毒霉菌(包括黄曲霉)的分离与鉴定,涵盖菌落形态、显微结构及分子生物学鉴定方法。
    核心检测方法 1. 形态学鉴定:通过察氏培养基培养后观察菌落颜色、孢子形态;
    2. 分子生物学方法:基于ITS序列的PCR扩增与测序分析。
    检出限与定量限 本标准为定性鉴定方法,不涉及定量限;检出限取决于样品中霉菌的活菌浓度,通常要求分离出典型单菌落。
    质控样品要求 需使用标准菌株(如黄曲霉)作为阳性对照,平行实验验证培养基和试剂有效性;阴性对照需无菌生长。
    关键实验步骤 1. 样品前处理与稀释;
    2. 选择性培养基(如DG18)28℃培养5-7天;
    3. 纯化后显微镜检分生孢子头结构;
    4. 必要时进行基因测序比对。
    特别说明 1. 黄曲霉鉴定需重点关注分生孢子梗双层小梗结构;
    2. 实验应在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
    3. 分子鉴定结果应与形态学结果相互验证。

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