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水中氨_
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水中氨

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水中氨介绍:
水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW02393
乙腈中氟氯吡啶酯
943831-98-9
1000μg/mL
1mL
1000现货
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
国家标准《GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氟氯吡啶酯及其他330种农药残留的定性和定量分析,涵盖乙腈作为提取溶剂的样品前处理过程。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,通过多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
氟氯吡啶酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足食品中痕量农药残留的检测需求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率范围应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈提取;
2. 加入净化剂(如PSA、C18)涡旋离心;
3. 上清液经0.22 μm滤膜过滤后上机分析;
4. LC条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;
5. MS/MS条件:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对m/z 423.1→364.1(定量离子)和423.1→308.1(定性离子)。
特别说明
1. 乙腈需为色谱纯,避免杂质干扰;
2. 氟氯吡啶酯标准溶液需避光保存于-18℃;
3. 不同基质可能引起离子抑制或增强,需进行基质效应评估;
4. 当检测结果接近定量限时,需以离子对比例(±20%)和保留时间偏差(±0.1 min)作为定性确认依据。

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