洛伐他汀/药典品种_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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洛伐他汀/药典品种

DL0015-0020

Lovastatin

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75330-75-5

20mg/支

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洛伐他汀介绍：

洛伐他汀

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国家标准：保健食品中洛伐他汀的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 22248-2008《保健食品中洛伐他汀的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于保健食品中洛伐他汀含量的定量检测，包括片剂、胶囊等固态或液态样品。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），以C18色谱柱为分离载体，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），检测波长238 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	需使用加标回收率验证，空白样品加标回收率应在85%-110%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤5%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心；2. 上清液过0.45 μm滤膜；3. 进样量10 μL，流速1.0 mL/min；4. 外标法定量。
特别说明	检测过程中需避免光照及高温环境，防止洛伐他汀降解；流动相需现配现用。

行业标准：SN/T 5516-2023 动物源性食品中洛伐他汀残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5516-2023《动物源性食品中洛伐他汀残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于肉类、乳制品等动物源性食品中洛伐他汀残留量的痕量检测。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.003 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率要求75%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化；2. 氮吹浓缩后复溶；3. LC-MS/MS分析，离子源为电喷雾电离（ESI）。
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用同位素内标法校正；仪器需定期校准以确保灵敏度。

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