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替目唑胺

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替目唑胺介绍:

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国家标准:GB 23200.86-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中替目唑胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.86-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中替目唑胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中替目唑胺残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过优化色谱条件实现目标物与基质干扰物的分离。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及阳性对照样品,回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取后,采用分散固相萃取净化,氮吹浓缩后进样分析,内标法定量。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,建议采用同位素内标进行校正。
行业标准:SN/T 5439-2022 出口动物源食品中替目唑胺残留量的测定
标准名称及标准号 SN/T 5439-2022 出口动物源食品中替目唑胺残留量的测定
适用范围 适用于肉类、乳制品等动物源性食品中替目唑胺残留量的检测。
核心检测方法 采用固相萃取结合超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)法进行测定。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤 样品经酸化乙腈提取后,通过C18固相萃取柱净化,洗脱液浓缩后上机分析。
特别说明 需严格控制样品前处理温度(≤40℃),避免目标物降解。

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