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19种喹诺酮类药物混标_
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19种喹诺酮类药物混标

MCPD103150-ME Quinolones MIX 19 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1mL*100μg/mL in Methanol {{inventory}} 冷藏储存 冰袋运输
19种喹诺酮类药物混标介绍:


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相关标准解读:19种喹诺酮类药物混标检测
1. 食品安全国家标准 动物性食品中17种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围: 畜禽肉、水产品、蛋、奶等动物源性食品
检测项目: 包含恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等17种常见喹诺酮
前处理方法: 乙腈提取,HLB固相萃取柱净化
色谱条件: C18色谱柱,0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
检出限: 0.3-1.0 μg/kg(不同化合物)
关联说明: 适用于19种混标检测时需验证新增2种药物的回收率和精密度
2. 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱法
适用范围: 畜禽肌肉、内脏、水产品等基质
检测项目: 涵盖氧氟沙星、洛美沙星等14种基本药物
前处理特点: 采用磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取净化
质谱参数: ESI正离子模式,MRM检测
定量限: 1.0 μg/kg(所有目标物)
扩展应用: 检测19种需补充5种新喹诺酮的质谱参数及前处理方法

特别说明:当检测19种混标时,需注意:
1. 确认新增化合物是否在标准适用范围内
2. 超出标准规定数量时需进行方法学验证(精密度、回收率、基质效应等)
3. 关注不同基质可能引起的离子抑制/增强效应
4. 建议采用同位素内标法进行定量校正

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