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16种喹诺酮类混标_
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16种喹诺酮类混标

MCPD103153 Quinolones MIX 16 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1ml {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
16种喹诺酮类混标介绍:


交货时间:咨询
有效期:大于1年
结构式:
16种喹诺酮类混标

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中16种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及鱼肉中恩诺沙星、环丙沙星等16种喹诺酮类药物残留的定量检测与确证分析。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经HLB固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)进行检测,以多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg(不同基质可能存在±20%偏差)。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及阳性对照样品,加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入0.1 mol/L EDTA溶液预处理;
2. 乙腈振荡提取两次,合并提取液;
3. 40℃氮吹浓缩至近干后复溶;
4. HLB柱活化及上样,甲醇洗脱;
5. LC-MS/MS分析,采用C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),梯度洗脱。
特别说明
1. 基质效应对定量结果影响显著,必须采用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程需避光操作,防止喹诺酮类化合物光解;
3. 不同品牌固相萃取柱需验证回收率参数。

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