16种喹诺酮类混标
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16种喹诺酮类混标
MCPD103153 | 100μg/mL in Methanol
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19种喹诺酮类药物混标
MCPD103150-ME | 1mL*100μg/mL in Methanol
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5种喹诺酮类药物混标
MCPD103149-NA | 1mL*20~100 μg/mL in 0.03mol/L NaOH
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14种喹诺酮药物混标
MCAD303148 | 100μg/mL in Methanol
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咯喹酮
CCPD100724 | >95%
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咯喹酮
1ST21165-10mg | 见证书
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甲醇中19种喹诺酮类混标
1ST9260-100M | 100ppm
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甲醇中16种喹诺酮类混标
1ST9243-100M | 100μg/mL
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16种喹诺酮类混标
MCPD103153 | 100μg/mL in Methanol
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异喹诺酮
S47542-250mg | 98%
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喹诺酮
S35079-1g | 98%
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17种喹诺酮类混标
NCS1601906-100A | 100µg/mL
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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2. 乙腈振荡提取两次,合并提取液;
3. 40℃氮吹浓缩至近干后复溶;
4. HLB柱活化及上样,甲醇洗脱;
5. LC-MS/MS分析,采用C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),梯度洗脱。
2. 实验过程需避光操作,防止喹诺酮类化合物光解;
3. 不同品牌固相萃取柱需验证回收率参数。
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