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17种喹诺酮类混标_
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17种喹诺酮类混标

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17种喹诺酮类混标介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、内脏、生乳、鸡蛋等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等17种喹诺酮类药物的残留检测
核心检测方法
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 通过固相萃取柱净化
3. 采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)检测
4. 内标法定量分析(推荐使用氘代同位素内标)
检出限与定量限
不同基质中17种喹诺酮类药物的定量限(LOQ)为0.1~2.0 μg/kg,检出限(LOD)为定量限的1/3~1/2。具体数值需参照标准附录中的化合物列表
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收对照
2. 加标浓度应包括定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)和2倍MRL三个水平
3. 加标回收率应在70%~120%范围内
4. 需使用有证标准物质配制标准工作溶液
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后准确称取2.0g样品
2. 提取:加入酸化乙腈(含0.1%甲酸)振荡提取
3. 净化:HLB或MCX固相萃取柱净化,氨化甲醇洗脱
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,用初始流动相复溶
5. 仪器分析:C18色谱柱分离,电喷雾正离子模式(ESI+)检测
特别说明
1. 特别注意不同基质效应的影响,需进行基质匹配标准曲线校正
2. 氧氟沙星和环丙沙星等结构类似物易出现色谱峰共流出,需优化质谱参数
3. 样品处理过程需避光操作,防止光降解
4. 实验过程需严格控制环境温度(提取温度不超过40℃)
动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号
GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于肌肉、内脏、水产品、牛奶等动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留的检测
核心检测方法
1. 磷酸盐缓冲溶液提取
2. 固相萃取净化(PCX柱)
3. 液相色谱-串联质谱测定
4. 外标法定量
检出限与定量限
方法检出限为0.1~0.3 μg/kg,定量限为0.3~1.0 μg/kg(不同化合物有差异)
动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号
GB/T 20366-2006《动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于肉类、水产品、蛋类及奶制品中诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星等12种喹诺酮类药物残留检测
核心检测方法
1. 乙腈-盐酸混合溶液提取
2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-串联质谱检测
4. 基质匹配标准曲线外标法定量

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