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呋喃唑酮-d4

CCAD301063 Furazolidone-d4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1217222-76-8 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
呋喃唑酮-d4介绍:


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有效期:大于1年
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呋喃唑酮-d4

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31656.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、水产品等)中呋喃唑酮代谢物(AOZ)及其同位素内标(如呋喃唑酮-d4)的残留量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酸化水解后释放结合态代谢物,通过衍生化反应生成稳定的衍生物,经提取净化后上机检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品水解:使用0.2 M盐酸溶液37℃避光水解16小时;
2. 衍生化:加入2-硝基苯甲醛(2-NBA)衍生试剂避光反应;
3. 提取净化:乙酸乙酯萃取后经MCX固相萃取柱净化;
4. 仪器分析:LC-MS/MS检测,内标法定量。
特别说明 呋喃唑酮-d4作为同位素内标用于校正前处理损失及基质效应,需在样品水解前加入。实验需严格控制衍生化反应时间及避光条件,避免目标物降解。

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