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呋喃唑酮-D4

1ST4207D4-10mg

Furazolidone-d4

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1217222-76-8

10mg

First Standard

见证书

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呋喃唑酮-D4介绍：

产品基本信息：

分子式：C8D4H3N3O5

分子量：229.18

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国家标准食品安全国家标准动物性食品中呋喃唑酮代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、水产品等基质中呋喃唑酮代谢物（AOZ）残留量的检测，需使用同位素内标（如呋喃唑酮-D4）进行定量校正。
核心检测方法	样品经酸水解后释放代谢物，经衍生化处理后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测，同位素内标法进行定量。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度1-5倍定量限）和实际样品平行实验，加标回收率需在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品水解：盐酸溶液37℃避光水解16小时； 2. 衍生化：邻硝基苯甲醛衍生反应； 3. 净化：固相萃取柱净化； 4. LC-MS/MS检测：C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
特别说明	呋喃唑酮-D4作为内标需在样品前处理前加入，校正基质效应和回收率偏差；实验全程需避光操作。

行业标准进出口动物源性食品中呋喃唑酮残留量检测方法

标准名称及标准号	SN/T 1950-2007
适用范围	适用于进出口肉类、水产制品中呋喃唑酮原药及其代谢物的残留检测。
核心检测方法	酶联免疫吸附法（ELISA）初筛，阳性样品需用LC-MS/MS确认，同位素内标用于质控。
质控样品要求	每板ELISA检测需设置阴性对照、阳性对照和空白对照，内标回收率需≥60%。

国家标准动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法

标准名称及标准号	GB/T 21311-2007
关键实验步骤	强调样品均质化处理需在冰浴条件下进行，防止目标物降解；衍生化反应需严格控制pH值8.0-8.5。

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