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卡托普利

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Captopril

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CATO

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卡托普利介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-09-11 00:00:00
结构式：
卡托普利

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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国家标准：食品安全国家标准食品添加剂中卡托普利的测定

标准名称及标准号	GB 29202-2012 食品安全国家标准食品添加剂中卡托普利的测定
适用范围	适用于食品添加剂中卡托普利含量的测定，包括原料、加工食品及成品中的定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），紫外检测波长210 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，RSD≤10%。
关键实验步骤	样品经甲醇提取后离心过滤，进样前过0.45 μm滤膜；色谱柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL。
特别说明	检测过程中需避免强光照射样品，磷酸盐缓冲液需现用现配，色谱柱使用后需用高比例甲醇冲洗保存。

行业标准：出口食品中卡托普利残留量的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5357-2021 出口食品中卡托普利残留量的测定液相色谱-质谱法
适用范围	适用于肉类、水产品及乳制品中卡托普利残留量的检测，尤其针对出口食品的合规性检验。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾离子源（ESI+），多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照、阳性加标样（低、中、高浓度），基质效应需校正至±15%以内。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，经QuEChERS净化，离心后取上清液氮吹浓缩至干，复溶后上机检测。
特别说明	需使用同位素内标法（如卡托普利-d4）校正基质效应，质谱参数需定期优化并记录调谐报告。

国家标准：动物源性食品中卡托普利残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20747-2006 动物源性食品中卡托普利残留量的测定
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏及血液中卡托普利残留的定性与定量分析。
核心检测方法	酶联免疫吸附法（ELISA），采用竞争法原理，使用卡托普利特异性抗体进行检测。
检出限与定量限	LOD为0.1 μg/kg，LOQ为0.3 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白基质样品、阳性对照和标准曲线样品，标准曲线R²≥0.99。
关键实验步骤	样品经PBS缓冲液均质提取后离心，取上清液加入酶标板，37℃孵育30分钟后洗板显色。
特别说明	显色时间需严格控制，避免过度反应导致假阳性；试剂盒需在有效期内使用并保存于2-8℃。

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